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- 野上 恵嗣
- 奈良県立医科大学 小児科
書誌事項
- タイトル別名
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- Emicizumab, a bispecific antibody mimicking factor VIII: a novel alternative therapy for hemophilia A with inhibitors
- インヒビター保有血友病A患者における新規治療薬 : 第Ⅷ因子補因子機能代替bispecific抗体emicizumab
- インヒビター ホユウ ケツユウビョウ A カンジャ ニ オケル シンキ チリョウヤク : ダイ Ⅷ インシホ インシ キノウ ダイタイ bispecific コウタイ emicizumab
- —第VIII因子補因子機能代替bispecific抗体emicizumab—
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抄録
<p>血友病Aの治療の原則は第VIII因子製剤の定期補充療法であり,血友病性関節症の発症が抑制され,QOL向上に大きく貢献している。一方,製剤の頻回の経静脈内投与,血管アクセス,製剤投与により出現する同種抗体(インヒビター)等が現在の血友病医療の重大な課題である。これらを克服するため,新しい概念として非凝固因子治療薬が開発されてきた。Bispecific抗体(emicizumab)は,抗原部位の片方に第IX因子,もう片方に第X因子が結合して活性型第VIII因子補因子機能を代替する。臨床試験では重症血友病Aインヒビター患者の週1回皮下投与により著明な出血抑制効果を示し,2018年3月に本邦で認可された(Hemlibra®)。現在,本邦で多くの先天性血友病Aインヒビター患者が定期投与されている。一方,バイパス止血製剤との併用による血栓症発症,止血モニタリング,周術期止血管理など,多くの課題が挙げられており,今後,症例を集積していくことが重要である。</p>
収録刊行物
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- 臨床血液
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臨床血液 60 (5), 475-479, 2019
一般社団法人 日本血液学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390282763119068416
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- NII論文ID
- 130007659638
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- NII書誌ID
- AN00252940
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- ISSN
- 18820824
- 04851439
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- NDL書誌ID
- 029778152
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- PubMed
- 31168016
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- NDL
- PubMed
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可