A rare haplotype of the RET proto-oncogene is a risk-modifying allele in Hirschsprung disease
収録刊行物
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- Am J Hum Genet
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Am J Hum Genet 71 969-974, 2002
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1571135649134769792
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- NII論文ID
- 30017637153
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- DOI
- 10.1086/342774
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- データソース種別
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- CiNii Articles