Mutation of the RET ligand, neurturin, supports multigenic inheritance in Hirschsprung disease [published erratum appears in Hum Mol Genet 1998 Oct;7(11):1831]

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  • CRID
    1363670320834699776
  • NII論文ID
    30018400915
  • NII書誌ID
    AA10836720
  • DOI
    10.1093/hmg/7.9.1449
  • ISSN
    14602083
  • データソース種別
    • Crossref
    • CiNii Articles

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