Functional differences between hepcidin 1 and 2 in transgenic mice

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  • Dan-Qing Lou
    From the Département de Génétique, Développement et Pathologie Moléculaire, Institut Cochin, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre National de la Recherche Scientifique, et Université René Descartes, Faculté de Médecine Cochin-Port Royal, Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 409, Faculté de Médecine Xavier Bichat, Paris, France.
  • Gaël Nicolas
    From the Département de Génétique, Développement et Pathologie Moléculaire, Institut Cochin, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre National de la Recherche Scientifique, et Université René Descartes, Faculté de Médecine Cochin-Port Royal, Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 409, Faculté de Médecine Xavier Bichat, Paris, France.
  • Jeanne-Claire Lesbordes
    From the Département de Génétique, Développement et Pathologie Moléculaire, Institut Cochin, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre National de la Recherche Scientifique, et Université René Descartes, Faculté de Médecine Cochin-Port Royal, Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 409, Faculté de Médecine Xavier Bichat, Paris, France.
  • Lydie Viatte
    From the Département de Génétique, Développement et Pathologie Moléculaire, Institut Cochin, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre National de la Recherche Scientifique, et Université René Descartes, Faculté de Médecine Cochin-Port Royal, Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 409, Faculté de Médecine Xavier Bichat, Paris, France.
  • Gisèle Grimber
    From the Département de Génétique, Développement et Pathologie Moléculaire, Institut Cochin, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre National de la Recherche Scientifique, et Université René Descartes, Faculté de Médecine Cochin-Port Royal, Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 409, Faculté de Médecine Xavier Bichat, Paris, France.
  • Marie-France Szajnert
    From the Département de Génétique, Développement et Pathologie Moléculaire, Institut Cochin, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre National de la Recherche Scientifique, et Université René Descartes, Faculté de Médecine Cochin-Port Royal, Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 409, Faculté de Médecine Xavier Bichat, Paris, France.
  • Axel Kahn
    From the Département de Génétique, Développement et Pathologie Moléculaire, Institut Cochin, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre National de la Recherche Scientifique, et Université René Descartes, Faculté de Médecine Cochin-Port Royal, Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 409, Faculté de Médecine Xavier Bichat, Paris, France.
  • Sophie Vaulont
    From the Département de Génétique, Développement et Pathologie Moléculaire, Institut Cochin, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre National de la Recherche Scientifique, et Université René Descartes, Faculté de Médecine Cochin-Port Royal, Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 409, Faculté de Médecine Xavier Bichat, Paris, France.

抄録

<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Hepcidin is a 25-amino acid peptide involved in iron homeostasis in mice and humans. It is produced in the liver from a larger precursor, and it is detectable in blood and urine. In contrast to the human genome, which contains only one copy of the gene, the mouse genome contains 2 highly similar hepcidin genes, hepc1 and hepc2, which are, however, considerably divergent at the level of the corresponding mature 25-amino acid peptide. This striking observation led us to ask whether hepc1 and hepc2 performed the same biologic activity with regard to iron metabolism in the mouse. We recently described the severe iron-deficient anemia phenotype in transgenic mice overexpressing hepc1 in the liver. Here we report that, in contrast to the hepc1-transgenic mice, none of the 7 founder hepc2-transgenic animals suffered from anemia. They all developed normally with hematologic parameters similar to the nontransgenic littermates. Hepc2 transgenic mRNA level was found to be very high for all lines compared with the level of hepc1 transgene mRNA necessary to produce severe anemia. These data provide evidence that hepc2 does not act on iron metabolism like hepc1 and give clues for the identification of amino acids important for the iron-regulatory action of the mature 25-amino acid peptide. (Blood. 2004;103:2816-2821)</jats:p>

収録刊行物

  • Blood

    Blood 103 (7), 2816-2821, 2004-04-01

    American Society of Hematology

被引用文献 (2)*注記

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