二次元Ｐｈｏｓ－ｔａｇ親和性電気泳動

• 木村 弥生

  横浜市立大学大学院生命ナノシステム科学研究科

• 永田 佳代子

  横浜市立大学大学院生命ナノシステム科学研究科

• 平野 久

  横浜市立大学大学院生命ナノシステム科学研究科 横浜市立大学先端医科学研究センター

• 小原 收

  理化学研究所免疫・アレルギー科学研究センター免疫ゲノミクス研究グループ かずさDNA研究所

書誌事項

タイトル別名

• Two-dimensional Phos-tag affinity electrophoresis
• ニジゲン Phos-tag シンワセイ デンキ エイドウ

抄録

Two-dimensional electrophoresis using Phos-tag affinity electrophoresis enabled us to sensitively detect and separate the phosphorylated forms of protein. When we used 2-DE with isoelectric focusing using IPG gel strip in the first dimension and Phos-tag affinity electrophoresis in the second dimension, the nuclear fraction contained more than 20 spots of endogenous heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K (hnRNP K) on the 2-DE map. Mass spectrometric analysis indicated that these multiple forms of hnRNP K were produced mainly by alternative splicing of the single hnRNP K gene and phosphorylation of Ser116 and/or Ser284. By applying this two-dimensional electrophoresis map of hnRNP K, we indicated that the multiple forms were differentially modulated in response to external stimulation.<br>

収録刊行物

• 生物物理化学

  生物物理化学 56 (Suppl_1), S21-S24, 2012

  日本電気泳動学会

キーワード

• Two-dimensional electrophoresis
• Phos-tag affinity electrophoresis
• heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K
• phosphorylation

詳細情報

• CRID: 1390282679178947968
• NII論文ID: 130004809449
• NII書誌ID: AN00129729
• DOI: 10.2198/sbk.56.s21
• ISSN: 13499785
• ISSN: 00319082
• NDL書誌ID: 023553713
• Web Site: https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I023553713
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • JaLC
  • NDL
  • Crossref
  • CiNii Articles
  • KAKEN
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可