(修正版) フェキソフェナジン塩酸塩効果不十分な慢性蕁麻疹における増量投与と オロパタジン塩酸塩への変更投与の比較検討

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タイトル別名
  • Correction and Requblication of : Comparative Study of Fexofenadine Up-dosing and Olopatadine Conventional Dosing in Chronic Urticaria Refractory to Fexofenadine Conventional Dosing
  • 治療 フェキソフェナジン塩酸塩効果不十分な慢性蕁麻疹における増量投与とオロパタジン塩酸塩への変更投与の比較検討
  • チリョウ フェキソフェナジン エンサンエン コウカ フジュウブン ナ マンセイ ジンマシン ニ オケル ゾウリョウ トウヨ ト オロパタジン エンサンエン エ ノ ヘンコウ トウヨ ノ ヒカク ケントウ
  • フェキソフェナジン塩酸塩効果不十分な慢性蕁麻疹における増量投与とオロパタジン塩酸塩への変更投与の比較検討(修正版)
  • フェキソフェナジン エンサンエン コウカ フジュウブン ナ マンセイ ジンマシン ニ オケル ゾウリョウ トウヨ ト オロパタジン エンサンエン エ ノ ヘンコウ トウヨ ノ ヒカク ケントウ(シュウセイバン)
  • Comparative Study of Fexofenadine Up-dosing and Olopatadine Conventional Dosing in Chronic Urticaria Refractory to Fexofenadine Conventional Dosing
  • Q&A -about Vol. 76-4

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抄録

島根県下 5 医療施設を受診した慢性蕁麻疹患者のうち，フェキソフェナジン塩酸塩の通常量 (120 mg/day) の服用にて効果不十分であった 24 例の患者を対象に，フェキソフェナジン塩酸塩の増量 (240 mg/day) 群 (フェキソフェナジン増量群：12 例) あるいはオロパタジン塩酸塩の通常量 (10 mg/day) への変更群 (オロパタジン変更群：12 例) の 2 群に無作為に割付，その後 4 週間の臨床症状を蕁麻疹重症度スコア，蕁麻疹活動性スコア，改変した蕁麻疹活動性スコア (modified Urticaria Activity Score : mUAS) により解析した。蕁麻疹重症度スコアは，フェキソフェナジン増量群では最終評価時に有意なスコア低下を認め，オロパタジン変更群では割付 4 週後および最終評価時に有意な低下を認めた。mUAS は，フェキソフェナジン増量群で 0∼1 週，2∼3 週，3∼4 週，最終評価時において有意な低下を認め，オロパタジン変更群で 1∼2 週においてのみ有意な低下を認めた。以上の結果からフェキソフェナジン通常量投与で効果不十分な慢性蕁麻疹に対してフェキソフェナジン倍量の増量投与は症状の改善に有効であり，さらにオロパタジン通常量への変更も効果はやや劣るものの有効であると結論した。フェキソフェナジンの倍量投与に要する費用の観点からは，抗ヒスタミン作用の高いオロパタジンへの変更も選択肢となり得ることが示唆される。(本論文は第 76巻4号〔2014年8月号〕p.p.372-380 に掲載されたものを一部訂正し，再掲載したものである。訂正箇所は下線にて表示している。)

収録刊行物

  • 西日本皮膚科

    西日本皮膚科 76 (6), 607-615, 2014

    日本皮膚科学会西部支部

参考文献 (4)*注記

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