ダクラタスビル+アスナプレビル併用療法におけるダイレクトシーケンス法とサイクリーブPCR法を用いたHCV NS5A阻害薬耐性変異測定法の臨床的有用性

• 工藤 英之

  （株）エスアールエル

• 長澤 葉子

  （株）エスアールエル

• 伊藤 みちる

  （株）エスアールエル

• 渡辺 薫子

  （株）エスアールエル

• 成瀬 功

  （株）エスアールエル

• 大村 昌男

  （株）エスアールエル

• 小林 万利子

  虎の門病院肝臓研究室

• 鈴木 文孝

  虎の門病院肝臓センター

• 池田 健次

  虎の門病院肝臓センター

• 熊田 博光

  虎の門病院肝臓センター

書誌事項

タイトル別名

• Clinical utility of the HCV drug resistance assay using the direct sequencing method and the cycleave PCR method in the dual therapy with daclatasvir and asunaprevir
• ダクラタスビル+アスナプレビル ヘイヨウ リョウホウ ニ オケル ダイレクトシーケンスホウ ト サイクリーブ PCRホウ オ モチイタ HCV NS5A ソガイヤク タイセイ ヘンイ ソクテイホウ ノ リンショウテキ ユウヨウセイ

抄録

In this study, we evaluated the sensitivity and performance of HCV drug resistance assay for detection of DCV-resistant mutations using direct sequencing and cycleave PCR. Direct sequencing analysis revealed that SVR rates were 93.5% (43/46) for the patients with Y93 wild, and 40.0% (6/15) for the patients with Y93H mutant. Furthermore, cycleave PCR analysis revealed that SVR rates were 97.4% (37/38) for the patients with Y93 wild, and 45.0% (9/20) for the patients with Y93H mutant. The SVR rate in patients with Y93 wild was higher in the combination method of direct sequencing and cycleave PCR (97.6%) than in the cycleave PCR alone. These results suggested that this assay may be useful indicator for treatment with DCV/ASV dual therapy.

収録刊行物

• 肝臓

  肝臓 56 (10), 533-535, 2015

  一般社団法人　日本肝臓学会

キーワード

• C型肝炎ウイルス
• DCV/ASV併用療法
• Y93H

詳細情報

• CRID: 1390282679770602752
• NII論文ID: 130005106529
• NII書誌ID: AN00047770
• DOI: 10.2957/kanzo.56.533
• ISSN: 18813593
• ISSN: 04514203
• NDL書誌ID: 026815359
• Web Site: https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I026815359
• Web Site: https://www.jstage.jst.go.jp/article/kanzo/56/10/56_533/_pdf
• Web Site: https://search.jamas.or.jp/link/ui/2016055269
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • JaLC
  • NDL
  • Crossref
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可