ケルビズムと診断された両側下顎骨中心性巨細胞病変の1例

DOI Web Site Web Site 参考文献14件
  • 神田 拓
    広島大学病院口腔再建外科顎・口腔外科
  • 木村 直大
    広島大学病院口腔再建外科顎・口腔外科
  • 安藤 俊範
    広島大学大学院医歯薬保健学研究院基礎生命科学部門口腔顎顔面病理病態学
  • 虎谷 茂昭
    広島大学大学院医歯薬保健学研究院応用生命科学部門分子口腔医学・顎顔面外科学
  • 原 潤一
    JA尾道総合病院歯科口腔外科
  • 岡本 哲治
    広島大学病院口腔再建外科顎・口腔外科 広島大学大学院医歯薬保健学研究院応用生命科学部門分子口腔医学・顎顔面外科学

書誌事項

タイトル別名
  • A case of cherubism with bilateral central giant cell lesions of the mandible
  • ケルビズム ト シンダン サレタ リョウガワ カガクコツ チュウシンセイキョサイボウ ビョウヘン ノ 1レイ

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抄録

Cherubism is a rare inherited disease characterized by a cherubic facial appearance. Generally, symmetric jaw swellings and indolent clinical course are early symptoms in early childhood. A few sporadic cases have been decribed1,2）. We report the case of a central giant cell lesion diagnosed to be cherubism. The patient was 7-year-old girl who consulted our clinic because of bilateral painless swelling of the jaws. Computed tomographic examination showed well-delineated multilocular radiolucent lesions associated with bilateral enlargement of the jaws. Her father had a clinical history of bilateral giant cell reparative granuloma arising in the mandible. Because histopathological examination of a biopsy specimen revealed central giant cell granuloma, enucleation of the lesions was performed with the patient under general anesthesia. Histopathological examination of the enucleated specimen revealed an accumulation of giant cells resembling osteocyte and hemosiderin deposits in granulation tissue with spindle cells. There has been no evidence of recurrence as of 3 years after surgery.

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参考文献 (14)*注記

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