有機硫黄化合物を用いる位置および立体選択的な合成反応の開発

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Author

    • 蘇, 恵文 スー, ホイウェン

Bibliographic Information

Title

有機硫黄化合物を用いる位置および立体選択的な合成反応の開発

Author

蘇, 恵文

Author(Another name)

スー, ホイウェン

University

東海大学

Types of degree

博士 (理学)

Grant ID

甲第185号

Degree year

1993-03-25

Note and Description

博士論文

Table of Contents

  1. 序論 / p1 (0007.jp2)
  2. 第一章 2-メチル-3-チオフェンカルボン酸の側鎖メチル基の選択的な反応の開発 / p10 (0016.jp2)
  3. 第一節 2-メチル-3-チオフェンカルボン酸の合成 / p11 (0017.jp2)
  4. 第二節 2-メチル-3-チオフェンカルボン酸の側鎖メチル基のリチウム化およびその反応 / p12 (0018.jp2)
  5. 第二章 3-メチル-2-フェニルチオ-2-ブテン酸の位置選択的な反応の開発 / p17 (0023.jp2)
  6. 第一節 3-メチル-2-フェニルチオ-2-ブテン酸の合成 / p18 (0024.jp2)
  7. 第二節 3-メチル-2-ブテン酸のジリチウム塩の生成とその反応 / p19 (0025.jp2)
  8. 第三節 3-メチル-2-フェニルチオ-2-ブテン酸の位置選択的な反応 / p22 (0028.jp2)
  9. 第三章 3-メチル-2-フェニルチオ-2-ブテン酸のフェニルチオ基の転位反応 / p25 (0031.jp2)
  10. 第四章 3-置換､2,3-ジ置換-4-フェニルチオ-4-ブタノリド合成の立体選択性 / p31 (0037.jp2)
  11. 第一節 2-置換､または3-置換-4-フェニルチオブタン酸の合成(方法1) / p31 (0037.jp2)
  12. 第二節 3-置換､または2,3-ジ置換-4-フェニルスルフィニルブタン酸の合成(方法2) / p33 (0039.jp2)
  13. 第三節 2-置換-4-フェニルチオ-4-ブタノリドの合成とその立体選択性 / p36 (0042.jp2)
  14. 第四節 3-置換-4-フェニルチオ-4-ブタノリドの合成とその立体選択性 / p37 (0043.jp2)
  15. 第五節 3-エチル-4-フェニルチオ-4-ブタノリドのアルキル化反応 / p41 (0047.jp2)
  16. 第六節 2,3-ジ置換-4-フェニルチオ-4-ブタノリドの合成とその立体選択性 / p42 (0048.jp2)
  17. 第五章 光学活性 2-フェニルチオプロピオン酸の合成とその反応 / p47 (0053.jp2)
  18. 第一節 光学活性 2-フェニルチオプロピオン酸の合成と絶対配置の決定 / p47 (0053.jp2)
  19. 第二節(±)-2-フェニルチオプロピオン酸より1-ブロモ-2-フェニルチオプロパンの合成と反応 / p50 (0056.jp2)
  20. 第三節(±)-2-フェニルチオプロピオン酸より2-フェニルチオプロパナールの合成と反応 / p52 (0058.jp2)
  21. 第六章 光学活性 3-フェニルチオブタン酸の合成とその反応 / p56 (0062.jp2)
  22. 第一節 3-フェニルチオブタン酸の合成 / p56 (0062.jp2)
  23. 第二節 光学活性 3-フェニルチオブタン酸の反応 / p58 (0064.jp2)
  24. 実験の部分 / p60 (0066.jp2)
  25. 第一章 / p61 (0067.jp2)
  26. 1-1 3-チオフェンカルボン酸(6)の合成 / p61 (0067.jp2)
  27. 1-2 2-メチル-3-チオフェンカルボン酸(8)の合成 / p61 (0067.jp2)
  28. 1-3 2-メチル-3-チオフェンカルボン酸(8)とヨウ化メチルの反応 / p62 (0068.jp2)
  29. 1-4 2-(2-ヒドロキシペンチル)-3-チオフェンカルボン酸(11a)の合成 / p63 (0069.jp2)
  30. 1-5 6,7-ジヒドロ-6-プロピル-4H-チエノ〔3,2-c〕-ピラン-4-オン(12a)の合成 / p65 (0071.jp2)
  31. 第二章 / p68 (0074.jp2)
  32. 2-1 3-ヒドロキシ-3-メチル-2-フェニルチオブタン(17)の合成 / p68 (0074.jp2)
  33. 2-2 3-メチル-2-フェニルチオ-3-ブテン酸エチル(18)の合成 / p68 (0074.jp2)
  34. 2-3 3-メチル-2-フェニルチオ-2-ブテン酸(20)の合成 / p69 (0075.jp2)
  35. 2-4 3-メチル-2-ブテン酸(21)のジリチウム塩とベンズアルデヒドの反応 / p70 (0076.jp2)
  36. 2-5 3-メチル-2-フェニルチオ-2-ブテン酸(20)のジリチウム塩とベンズアルデヒドの付加反応 / p72 (0078.jp2)
  37. 第三章 / p76 (0082.jp2)
  38. 3-1 3-メチル-4-フェニルチオ-2-ブテン酸(28)の合成 / p76 (0082.jp2)
  39. 3-2 28のジオメトリーの決定(3-メチル-4-フェニルチオ-2-ブテン-4-オリド(34)の合成) / p76 (0082.jp2)
  40. 第四章 / p78 (0084.jp2)
  41. 4-1 1-(フェニルチオメチル)ブチルマロン酸ジエチル(36d)の合成 / p78 (0084.jp2)
  42. 4-2 3-メチル-4-フェニルスルフィニルブタン酸エチル(39a)の合成 / p79 (0085.jp2)
  43. 4-3 3-メチル-4-フェニルスルフィニルブタン酸(40a)の合成 / p85 (0091.jp2)
  44. 4-4 3-メチル-4-フェニルチオ-4-ブタノリド(45a)の合成 / p89 (0095.jp2)
  45. 4-5 トランス-45bのメチル化(trans-45bとヨウ化メチルとの反応) / p96 (0102.jp2)
  46. 第五章 / p97 (0103.jp2)
  47. 5-1 2-フェニルチオプロピオン酸エチル(47b)の合成 / p97 (0103.jp2)
  48. 5-2 2-フェニルチオプロピオン酸(49)の合成 / p97 (0103.jp2)
  49. 5-3 2-フェニルチオプロピオン酸メチルのリパーゼによる選択的加水分解 / p98 (0104.jp2)
  50. 5-4 S-(+)-2-フェニルチオプロピオン酸の光学収率の確定 / p99 (0105.jp2)
  51. 5-5 2-フェニルチオ-1-プロパノール(52)の合成 / p100 (0106.jp2)
  52. 5-6 2-フェニルチオプロパナール(57)の合成 / p100 (0106.jp2)
  53. 5-7 3-ヒドロキシ-4-フェニルチオペンタン酸エチル(58)の合成 / p101 (0107.jp2)
  54. 5-8 1-ブロモ-2-フェニルチオプロパン(53)の合成 / p102 (0108.jp2)
  55. 第六章 / p103 (0109.jp2)
  56. 6-1 3-フェニルチオブタン酸エステル(62)の合成 / p103 (0109.jp2)
  57. 6-2 3-フェニルチオブタン酸メチルのリパーゼによる加水分解 / p103 (0109.jp2)
  58. 総括 / p106 (0112.jp2)
  59. 参考文献 / p108 (0114.jp2)
  60. 発表論文 / p111 (0117.jp2)
  61. 謝辞 / p112 (0118.jp2)
8access

Codes

  • NII Article ID (NAID)
    500000096410
  • NII Author ID (NRID)
    • 8000000096636
  • DOI(NDL)
  • NDLBibID
    • 000000260724
  • Source
    • NDL ONLINE
    • NDL Digital Collections

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