Congenital neuromuscular disease with uniform type 1 fiber is associated with the ryanodine receptor 1 gene mutation 先天性全タイプ1線維ミオパチーは1型リアノジン受容体遺伝子変異に関与する
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著者
書誌事項
- タイトル
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Congenital neuromuscular disease with uniform type 1 fiber is associated with the ryanodine receptor 1 gene mutation
- タイトル別名
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先天性全タイプ1線維ミオパチーは1型リアノジン受容体遺伝子変異に関与する
- 著者名
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佐藤, 育子
- 著者別名
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サトウ, イクコ
- 学位授与大学
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東北大学
- 取得学位
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博士 (医学)
- 学位授与番号
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甲第11458号
- 学位授与年月日
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2007-03-27
注記・抄録
博士論文