|
表紙
本文:
CiNii
|
|
|
第25回(1981)日本応用動物昆虫学会大会案内 大会日程
本文:
CiNii
|
|
|
第25回(1981)日本応用動物昆虫学会賞受賞者および受賞論文
本文:
CiNii
|
|
|
評議員会のお知らせ
本文:
CiNii
|
|
|
大会役員
本文:
CiNii
|
|
|
ご注意
本文:
CiNii
|
A1
|
|
一般講演プログラム
本文:
CiNii
|
A2-A15
|
|
自由シンポジウム(小集会)プログラム
本文:
CiNii
|
A16-A17
|
|
大会出席者名簿
本文:
CiNii
|
A18-A20
|
|
大会場周辺図
本文:
CiNii
|
|
|
会場案内図(教養部)
本文:
CiNii
|
|
|
会場案内
本文:
CiNii
|
|
|
A会場(中扉)
本文:
CiNii
|
|
|
A-1 ビワ園でのニイニイゼミの空間分布(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
1
|
|
A-2 カンシャクシコメツキの採卵法と卵期間について(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
1
|
|
A-3 NPVをmarkerとしたアメリカシロヒトリ成虫の分散(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
2
|
|
A-4 ミノガ類の生態に関する研究II : オオミノガとチャミノガについて(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
2
|
|
A-5 イチモンジセセリ幼虫の越冬についてII.(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
3
|
|
A-6 チャバネアオカメムシの卵巣発育と産卵習性(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
3
|
|
A-7 チャバネアオカメムシの各種生息場所における個体数変動(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
4
|
|
A-8 チャバネアオカメムシ越冬後成虫の卵巣成熟と移動(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
4
|
|
A-9 ホソヘリカメムシ成虫の飛翔行動への餌の種類や量の違いの影響(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
5
|
|
A-10 アオドウガネとエサキドウガネの生態の比較研究(第2報) : 幼虫の発育と温度(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
5
|
|
A-11 アゲハ属2種の野外混棲個体群の研究 : 3.活動の時間的パターン(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
6
|
|
A-12 アゲハ属2種の野外混棲個体群の研究 : 4.活動の空間的パターン(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
6
|
|
A-13 ハリナシバチTrigona(Tetragonula) laevicepsの日周期活動および巣内構成に関する予備調査(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
7
|
|
A-14 マルカメムシMegacopta punctatissimum成虫の集団サイズと交尾率の関係(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
7
|
|
A-15 ナガメ幼虫の集合効果について(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
8
|
|
A-16 トノサマバッタ(Locusta migratoria L.)のこみあい効果(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
8
|
|
A-17 アカスジチュウレンジハバチの餌利用過程に関する研究 : (I)野外における餌量と卵塊サイズの関係(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
9
|
|
A-18 アズキゾウムシの移出時期に対応した給餌が寿命及び産卵期間に与える影響(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
9
|
|
A-19 環境の変動性と産卵期間の長さの関係からみたV戦略の意義について(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
10
|
|
A-20 生活史の異なる2種のオサムシの個体群生態学的研究(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
10
|
|
A-21 カマキリの産卵に対する捕食量の影響(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
11
|
|
A-22 ウズキコモリグモの摂食量(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
11
|
|
A-23 ヨコヅナサシガメの野外個体群動態 : II.捕食活動の実態(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
12
|
|
A-24 二種捕食性カブリダニの捕食戦略の比較(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
12
|
|
A-25 寄生的競争者の存在によって寄主的競争者の個体群は安定化されるか(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
13
|
|
A-26 キツネノボタンハモグリバエと寄生蜂2種の春個体群の同調性(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
13
|
|
A-27 温室内のオンシツコナジラミ,Encarsia formosaの個体群動態(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
14
|
|
A-28 ハダニと捕食性カブリダニの相互システムの実験的解析(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
14
|
|
A-29 カブリダニ-ハダニ相互作用システムの解析 III(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
15
|
|
A-30 長野県伊那地方におけるオオニジュウヤホシテントウ群の生態 : II.コブオオニジュウヤホシテントウの個体群動態(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
15
|
|
A-31 生命表によるモモハモグリガ個体群の変動要因の解析(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
16
|
|
A-32 クリタマバチの個体数変動機構(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
16
|
|
A-33 フィリピンにおけるトビイロウンカの個体群の成長パターンと分布様式(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
17
|
|
A-34 北陸地方と東海地方のツマグロヨコバイの個体数変動と分布型について(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
17
|
|
A-35 北陸地方と東海・西日本とのツマグロヨコバイの個体数変動(個体群生態学)
本文:
CiNii
|
18
|
|
A-36 許容生残密度の設定 : オンシツコナジラミの場合(総合防除・害虫管理)
本文:
CiNii
|
18
|
|
A-37 鶏糞を発生源とするハエの総合的防除について(総合防除・害虫管理)
本文:
CiNii
|
19
|
|
A-38 パラコート処理によるマツノマダラカミキリ誘引に関する研究(VII)(総合防除・害虫管理)
本文:
CiNii
|
19
|
|
A-39 カメムシの加害解析モデル(総合防除・害虫管理)
本文:
CiNii
|
20
|
|
A-40 リンゴにおける殺虫剤の散布がハダニ類の密度とその捕食者に与える影響(総合防除・害虫管理)
本文:
CiNii
|
20
|
|
A-41 昆虫細胞株の無血清培養(栄養・人工飼育)
本文:
CiNii
|
21
|
|
A-42 トビイロウンカの発育に必要なアミノ酸(栄養・人工飼育)
本文:
CiNii
|
21
|
|
A-43 ブチヒゲカメムシとイチモンジカメムシのマメ科乾燥種子による飼育(栄養・人工飼育)
本文:
CiNii
|
22
|
|
A-44 アケビコノハ幼虫の食草選好性(栄養・人工飼育)
本文:
CiNii
|
22
|
|
A-45 動力篩機による蛹の篩別がウリミバエの飛翔に及ぼす影響(栄養・人工飼育)
本文:
CiNii
|
23
|
|
B会場(中扉)
本文:
CiNii
|
|
|
B-1 クサギカメムシの多回交尾について(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
24
|
|
B-2 アキニレヨスジメンチュウのMating System(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
24
|
|
B-3 チャハマキの配偶及び産卵行動の解析(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
25
|
|
B-4 チャノコカクモンハマキの交尾と産卵の関係(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
25
|
|
B-5 カブラハバチAthalia2種の配偶行動(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
26
|
|
B-6 ツマグロヨコバイ同胞種の求愛歌の特徴と配偶者の識別(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
26
|
|
B-7 Hyphantria cunea Drury雄の滞空飛翔による処女雌探索(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
27
|
|
B-8 ニカメイガの交尾時刻に対する光周期の影響(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
27
|
|
B-9 モモノゴマダラノメイガ2系統の生殖隔離の要因(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
28
|
|
B-10 光の強度と重水がモモノゴマダラノメイガのコーリング時刻決定に及ぼす影響(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
28
|
|
B-11 大豆害虫シロイチモジマダラメイガの発香器官と配偶行動(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
29
|
|
B-12 オオクロコガネ成虫の発生消長と行動について(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
29
|
|
B-13 ブドウトラカミキリ配偶行動における雄による雌の認知(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
30
|
|
B-14 シロスジカミキリ成虫の行動(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
30
|
|
B-15 センノカミキリの生態及び防除に関する研究(VII) : 交尾と産卵との関係(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
31
|
|
B-16 ヒメアシナガコガネの日周活動(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
31
|
|
B-17 ヒメギスのふ化リズム : X温度と光の2つの単一信号の組み合わせの影響(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
32
|
|
B-18 セグロアシナガバチの交尾縄張り制と交尾行動解析(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
32
|
|
B-19 フタモンアシナガバチ創設雌の行動解析(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
33
|
|
B-20 イチモンジセセリの移動とthermoregulation(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
33
|
|
B-21 モンシロチョウ属の体温調節機構の比較(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
34
|
|
B-22 ウリミバエの累代飼育虫と野生虫の虫質比較(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
34
|
|
B-23 ウリミバエ配偶行動の飼育系統間比較(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
35
|
|
B-24 恒常照明条件下におけるウリミバエ大量増殖虫と野生虫の呼吸リズム(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
35
|
|
B-25 ツツジグンバイの吸汁習性(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
36
|
|
B-26 ナナホシテントウ成虫における探索域集中型の餌探索行動(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
36
|
|
B-27 白いカイコ(ヒメコ),黒いカイコ(クロシマコ),ムクドリの好むのはどちら?(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
37
|
|
B-28 鳥類(ベニスズメ)の摂食行動に及ぼすエサ色彩の効果.その3(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
37
|
|
B-29 ハマキコウラコマユバチの探索・産卵行動,及び産卵様式(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
38
|
|
B-30 チャバネアオカメムシの卵寄生蜂Trissolcus plautiaeにおける寄主占有雌の防衛行動(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
38
|
|
B-31 ウスマユコバチEuplectrus kuwanaeの被寄生寄主に対する産卵行動(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
39
|
|
B-32 昼行性寄生蜂はいかにして夜行性寄主に寄生するか(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
39
|
|
B-33 アオムシコマユバチの未寄生,既寄生寄主に対する識別能力(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
40
|
|
B-34 ルビーアカヤドリコバチの寄主発見機構(行動学・日周行動・配偶行動)
本文:
CiNii
|
40
|
|
B-35 天蚕繭の色彩について(生理学・生化学・内分泌学)
本文:
CiNii
|
41
|
|
B-36 アフリカヨトウの相変異,とくにその体色発現の内分泌(生理学・生化学・内分泌学)
本文:
CiNii
|
41
|
|
B-37 ハスモンヨトウの相変異に伴う血液タンパク質成分の変動(生理学・生化学・内分泌学)
本文:
CiNii
|
42
|
|
B-38 ヨトウガ前胸腺の幼虫型から蛹型への変換(生理学・生化学・内分泌学)
本文:
CiNii
|
42
|
|
B-39 ヨトウガの体液アミラーゼ,中腸アミラーゼについて(生理学・生化学・内分泌学)
本文:
CiNii
|
43
|
|
B-40 マダニの体液タンパク質とヴィテロジェニン(生理学・生化学・内分泌学)
本文:
CiNii
|
43
|
|
B-41 ニカメイガにおける^<14>C-グリセロール代謝に及ぼす温度とホルモンの影響(生理学・生化学・内分泌学)
本文:
CiNii
|
44
|
|
B-42 こん虫脳ホルモンの精製(生理学・生化学・内分泌学)
本文:
CiNii
|
44
|
|
B-43 昆虫の消化管ホルモン : ワモンゴキブリ中腸の基底顆粒細胞の微細構造(生理学・生化学・内分泌学)
本文:
CiNii
|
45
|
|
B-44 カイコガ顆粒細胞の付着と糸状突起伸長に及ぼす体液と温度の影響(生理学・生化学・内分泌学)
本文:
CiNii
|
45
|
|
B-45 昆虫筋細胞の興奮性を支配する一過性外向き電流(生理学・生化学・内分泌学)
本文:
CiNii
|
46
|
|
B-46 昆虫組織由来培養細胞による昆虫成育制御物質の検索(生理学・生化学・内分泌学)
本文:
CiNii
|
46
|
|
B-47 イエバエに対するキサンテン色素の発育抑制及び殺虫作用について(生理学・生化学・内分泌学)
本文:
CiNii
|
47
|
|
B-48 アリモドキゾウムシ成虫から分離したテルペン誘導因子の性質(生理学・生化学・内分泌学)
本文:
CiNii
|
47
|
|
B-49 コクゾウ類の分布制約要因としての高温不妊化について(予報)(生理学・生化学・内分泌学)
本文:
CiNii
|
48
|
|
C会場(中扉)
本文:
CiNii
|
|
|
C-1 有機リン剤抵抗性ニカメイガ幼虫に対するカルタップの効果と抵抗性機構(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
49
|
|
C-2 有機リン剤抵抗性と感受性ニカメイガ幼虫における中枢神経の感受性差異(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
49
|
|
C-3 Selective Toxicity of Some Synthetic Pyrethroid Insecticides in the armyworm, Leucania seperata (W.) : 1. Topical toxicity of some Pyrethroids
本文:
CiNii
|
50
|
|
C-4 The Mode of Action of Antifeeding Compounds in the Larvae of the Tobacco Cutworm Spodoptera litura (F.) : I. Antifeeding Activities of Chlordimeform and Some Plant Terpenoids
本文:
CiNii
|
50
|
|
C-5 ツマグロヨコバイ各個体群におけるアセチルコリンエステラーゼの薬剤感受性の個体変異(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
51
|
|
C-6 抵抗性ツマグロヨコバイにおけるマラチオンに対する共力剤の作用機作(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
51
|
|
C-7 ツマグロヨコバイの育苗箱施薬に対する抵抗性(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
52
|
|
C-8 ツマグロヨコバイの吸汁行動に及ぼすカルタップの影響(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
52
|
|
C-9 トビイロウンカの殺虫剤抵抗性の機構(予報)(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
53
|
|
C-10 トビイロウンカの薬剤感受性(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
53
|
|
C-11 ネダニの薬剤抵抗性について(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
54
|
|
C-12 ホスフィン(PH_3)-抵抗性昆虫の齢期による抵抗性比の変動(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
54
|
|
C-13 Dicapthonのグルタチオン抱合(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
55
|
|
C-14 キチン生合成阻害剤がキボシカミキリの生殖巣発育に及ぼす影響(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
55
|
|
C-15 ヨトウ蛾の飛翔行動におよぼすChlordimeform(CDM)の効果(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
56
|
|
C-16 NNI-750のウンカ・ヨコバイ類に対する作用性(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
56
|
|
C-17 簡易法に依る薬剤Vapourの効力について(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
57
|
|
C-18 温州ミカンに用いられるマシン油乳剤の適正性状(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
57
|
|
C-19 生物検定法による臭化メチルのコンクリート材に対する透過性の検討(毒物学・殺虫剤作用機構・殺虫剤抵抗性)
本文:
CiNii
|
58
|
|
C-20 クワコナカイガラムシの性フェロモン : 類縁体と光学異性体の誘引活性(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
58
|
|
C-21 果樹および大豆等を加害するカメムシ類の臭腺分泌物の構成成分について(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
59
|
|
C-22 オカダンゴムシとホソワラジムシの集合フェロモンの化学的性状について(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
59
|
|
C-23 カリヤサムライコマユバチApanteles kariyaiの産卵行動(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
60
|
|
C-24 カイコ雌性フェロモン分泌腺中の特異的脂肪酸(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
60
|
|
C-25 アゲハチョウ科Papilio属幼虫の臭角分泌物の生合成に関する知見(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
61
|
|
C-26 マダラメイガ類寄生性ヒメバチVenturia canescensのカイロモンの精製(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
61
|
|
C-27 ワモンゴキブリの触角電図を指標としたgermacrene-Dの単離(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
62
|
|
C-28 タマネギバエの産卵刺激物質に対するEAG反応(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
62
|
|
C-29 合成性フェロモンを利用したハスモンヨトウの大量誘殺法による防除(その2)(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
63
|
|
C-30 マストラッピングによるシンクイムシ類防除の試み(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
63
|
|
C-31 チャのハマキガ2種の合成性フェロモンの誘引性相互作用(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
64
|
|
C-32 合成性フェロモンによるチャノコカクモンハマキ大量誘殺(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
64
|
|
C-33 Fall armywormの性フェロモンに対する反応と交尾阻害(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
65
|
|
C-34 (Z)-11-Tetradecenyl Acetateを用いた交信撹乱法によるチャのハマキムシの防除効果(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
65
|
|
C-35 ハスモンヨトウの合成性フェロモンによるマストラッピング法と交信撹乱法の比較(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
66
|
|
C-36 チャノコカクモンハマキ用性誘引剤 : 各成分の放出と分解について(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
66
|
|
C-37 チャノハマキガ2種の誘引用性製剤における成分消失速度(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
67
|
|
C-38 合成性フェロモン誘引源からの揮散速度の測定法(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
67
|
|
C-39 ハスモンヨトウ雄成虫のフェロモン源への定位とフェロモンによる交信撹乱の機構(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
68
|
|
C-40 数理モデルを利用したフェロモン交信撹乱効果の評価法(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
68
|
|
C-41 ジャガイモガの配偶行動における性フェロモン各構成成分の役割(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
69
|
|
C-42 コナガ雄成虫の性フェロモンに対する反応性(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
69
|
|
C-43 マツノザイセンチュウに対するオレイル基含有化合物の誘引定着活性(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
70
|
|
C-44 ランの一種Dendrobium superbumのウリミバエ誘引性について(フェロモン・行動制御物質)
本文:
CiNii
|
70
|
|
D会場(中扉)
本文:
CiNii
|
|
|
D-1 カブラヤガの合成性フェロモントラップの発生予察への利用(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
71
|
|
D-2 シミュレーション・モデルによるミカンハダニの発生予察法の試み : I. 6〜8月の夏季発生の予察(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
71
|
|
D-3 コバネイナゴの発生予察方法の確立に関する研究 : I 水田地帯におけるコバネイナゴの生態(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
72
|
|
D-4 コバネイナゴの発生予察方法の確立に関する研究 : II コバネイナゴによる水稲の被害と要防除密度(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
72
|
|
D-5 ヒメカツオブシムシ幼虫によるテグスセリシンおよびフィブロインの食害様式(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
73
|
|
D-6 軟X線撮影装置使用によるキンモンホソガの越冬率調査(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
73
|
|
D-7 ユキヤナギアブラムシのミカンとユキヤナギでの越冬の差について(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
74
|
|
D-8 麦わらすき込みがドウガネブイブイの産卵におよぼす影響(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
74
|
|
D-9 害虫と作物の相互作用系のシステム研究 : I)大豆の成長モデル(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
75
|
|
D-10 転換畑大豆子実害虫の発生相 : 1.初年目の発生特徴(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
75
|
|
D-11 イネゾウムシ越冬成虫の水田への侵入と被害葉の発生経過(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
76
|
|
D-12 ジャガイモ塊茎の圃場配置によるジャガイモガ被害量の調査(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
76
|
|
D-13 イネミズゾウムシによるイネの被害実態について(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
77
|
|
D-14 カンシャコバネナガカメムシによるサトウキビ被害の形態について(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
77
|
|
D-15 南大東島におけるカンシャクシコメツキの発生経過と生態について(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
78
|
|
D-16 サトウキビ地下部の芽の被害解析(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
78
|
|
D-17 ミカンツボミタマバエの被害解析と要防除水準(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
79
|
|
D-18 ヒラズハナアザミウマによるトマト白ぶくれ症の発現機構(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
79
|
|
D-19 訪花性スリップス類の飼育方法の確立(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
80
|
|
D-20 黄色粘着紙(金竜^[○!R])のハエ類に対する誘引捕捉性(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
80
|
|
D-21 黄色粘着紙(金竜^[○!R])によるオンシツコナジラミの防除(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
81
|
|
D-22 黄色粘着トラップのオンシツコナジラミ誘引効力(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
81
|
|
D-23 岡山県におけるニカメイチュウの異常多発生とその薬剤感受性について(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
82
|
|
D-24 水面展開性殺虫剤によるイネゾウムシの被害防止効果(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
82
|
|
D-25 ピーマン生果実に寄生したミバエ類の高温殺虫処理について(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
83
|
|
D-26 脱酸素剤(商品名,エージレス)の殺虫効果について(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
83
|
|
D-27 小笠原諸島のミカンコミバエ根絶事業 : III.不妊虫放飼による母島列島の防除(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
84
|
|
D-28 異なる蛹日令におけるガンマー線照射処理がウリミバエの羽化率、寿命および内部形態におよぼす影響(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
84
|
|
D-29 ダイズの子実害虫とくにカメムシ類防除における1連制試験法について(発生予察・被害解析・防除技術)
本文:
CiNii
|
85
|
|
D-30 アルファルファアブラムシの日本からの発見(分類学・形態学・遺伝学)
本文:
CiNii
|
85
|
|
D-31 日本産Stethorusキアシクロヒメテントウ属の再検討(分類学・形態学・遺伝学)
本文:
CiNii
|
86
|
|
D-32 クリシギゾウムシとその近似種の学名と加害植物(分類学・形態学・遺伝学)
本文:
CiNii
|
86
|
|
D-33 モモノゴマダラノメイガ2系統間の新しい形態上の区別点(分類学・形態学・遺伝学)
本文:
CiNii
|
87
|
|
D-34 タマネギバエ成虫触角上の感覚器(分類学・形態学・遺伝学)
本文:
CiNii
|
87
|
|
D-35 スジコナマダラメイガ幼虫の体色変異に関する研究 : IV 体色に対する環境要因の効果(分類学・形態学・遺伝学)
本文:
CiNii
|
88
|
|
D-36 シロイチモジマダラメイガの産卵に関与する要因(寄主選好性・耐虫性)
本文:
CiNii
|
88
|
|
D-37 アワヨトウの枯葉への産卵について(寄主選好性・耐虫性)
本文:
CiNii
|
89
|
|
D-38 タバコにおけるヨトウガふ化幼虫の生存率(寄主選好性・耐虫性)
本文:
CiNii
|
89
|
|
D-39 タデ科食性ハムシ4種に対する摂食刺激物質(寄主選好性・耐虫性)
本文:
CiNii
|
90
|
|
D-40 食餌植物の違いがサビヒョウタンゾウムシの産卵数などに及ぼす影響(寄主選好性・耐虫性)
本文:
CiNii
|
90
|
|
D-41 コクゾウの白米と玄米に対する摂食・産卵選好(寄主選好性・耐虫性)
本文:
CiNii
|
91
|
|
D-42 トビイロウンカ抵抗性品種及び中間母本における抵抗性現象について(寄主選好性・耐虫性)
本文:
CiNii
|
91
|
|
D-43 ツマグロヨコバイ抵抗性要因となる師管液中の吸汁阻害物質の探索(寄主選好性・耐虫性)
本文:
CiNii
|
92
|
|
D-44 稲品種に対する反応を異にするツマグロヨコバイ個体群について(寄主選好性・耐虫性)
本文:
CiNii
|
92
|
|
D-45 ヤノネカイガラムシのナツミカンに対する寄生性の変化II(寄主選好性・耐虫性)
本文:
CiNii
|
93
|
|
D-46 タマネギのタマネギバエに対する食害抵抗性機構(予報)(寄主選好性・耐虫性)
本文:
CiNii
|
93
|
|
E会場(中扉)
本文:
CiNii
|
|
|
E-1 ブドウトラカミキリの発育に及ぼす温度と光周期の影響(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
94
|
|
E-2 ブドウトラカミキリ幼虫の休眠離脱時期について(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
94
|
|
E-3 コガタルリハムシの雌雄間にみられる休眠覚醒状況の相違(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
95
|
|
E-4 イチゴハムシ成虫の前休眠期における卵吸収と生理的令との関係(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
95
|
|
E-5 鴻巣産シロイチモジマダラメイガの簡易人工飼料育による休眠誘起条件の解析(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
96
|
|
E-6 ワタノメイガの発育と温度 : 日長との関係(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
96
|
|
E-7 クワゴマダラヒトリの微生物的防除に関する研究 : (1)発育に及ぼす日長の影響(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
97
|
|
E-8 ホソヘリカメムシの成虫休眠(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
97
|
|
E-9 チャバネアオカメムシの行動におよぼす日長の効果(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
98
|
|
E-10 クサギカメムシの産卵に及ぼす日長条件の影響(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
98
|
|
E-11 ツヅレサセコオロギとナツノツヅレサセコオロギの雑種の休眠と発育(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
99
|
|
E-12 マダラスズ : 気候型雑種の光周反応(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
99
|
|
E-13 イネミズゾウムシの産卵におよぼす食餌植物の影響(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
100
|
|
E-14 イネミズゾウムシに関する研究(X) : 産卵,幼虫調査(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
100
|
|
E-15 イネミズゾウムシ新成虫の卵巣成熟について(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
101
|
|
E-16 北海道におけるコナガの発生消長について(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
101
|
|
E-17 ヒメコガネの越冬令期とその後の発育(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
102
|
|
E-18 ヒメコガネ成虫の日令推定法(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
102
|
|
E-19 寄主選好性から見たホソハリカメムシの水田への移動(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
103
|
|
E-20 ダイズサヤタマバエの寄主転換の可能性と飛来源となる野生寄主植物(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
103
|
|
E-21 ハナショウブを食害するキバガ(Monochroa sp.)の生活史について(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
104
|
|
E-22 新害虫ヒロヘリアオイラガの生態的知見(生活史・光周反応・休眠)
本文:
CiNii
|
104
|
|
E-23 ミツバチ採取の貯蔵花粉ダンゴ利用によるリンゴ授粉効果(花粉媒介昆虫・蜜蜂・有用昆虫)
本文:
CiNii
|
105
|
|
E-24 ミツバチの花粉代用物に関する研究 : クロレラとカゼインの混合物によるミツバチの人工飼育(花粉媒介昆虫・蜜蜂・有用昆虫)
本文:
CiNii
|
105
|
|
E-25 アルファルファハキリバチの2化期の出現抑制方法(花粉媒介昆虫・蜜蜂・有用昆虫)
本文:
CiNii
|
106
|
|
E-26 チビアシナガバチの営巣様式における生存価について(花粉媒介昆虫・蜜蜂・有用昆虫)
本文:
CiNii
|
106
|
|
E-27 カイコの吐糸,繭質および生殖に及ぼす農薬の影響(花粉媒介昆虫・蜜蜂・有用昆虫)
本文:
CiNii
|
107
|
|
E-28 シミュレーション・モデルによるミカンハダニの発生予察の試み(ダニ学)
本文:
CiNii
|
107
|
|
E-29 数種捕食性天敵によるミカンハダニ卵の捕食痕(ダニ学)
本文:
CiNii
|
108
|
|
E-30 2種のハダニの実験個体群の行動とマイクロハビタット(ダニ学)
本文:
CiNii
|
108
|
|
E-31 ガラス室ブドウにおけるカンザワハダニの発生と農薬散布の関係(ダニ学)
本文:
CiNii
|
109
|
|
E-32 岡山県下の果樹園におけるハダニ相について(予報)(ダニ学)
本文:
CiNii
|
109
|
|
E-33 千葉県におけるナシのサビダニの季節的消長(ダニ学)
本文:
CiNii
|
110
|
|
E-34 てんぐ巣症状を呈した針葉樹から発見されたTrisetacus属フシダニ3種(ダニ学)
本文:
CiNii
|
110
|
|
E-35 カンザワハダニのChEとAliE(ダニ学)
本文:
CiNii
|
111
|
|
E-36 ミカンハダニの発育・増殖特性と温度との関係(ダニ学)
本文:
CiNii
|
111
|
|
E-37 リンゴハダニおよびナミハダニの温度別による各ステージの発育所要日数(ダニ学)
本文:
CiNii
|
112
|
|
E-38 休眠性が異なるミカンハダニの各種植物における発育と鳥取地方における発育経過(ダニ学)
本文:
CiNii
|
112
|
|
E-39 落葉広葉樹性ハダニ2種の休眠について(ダニ学)
本文:
CiNii
|
113
|
|
E-40 長野県仙丈岳山麓の昆虫と落葉,土壌にみられるBHC汚染(農薬残留・自然保護)
本文:
CiNii
|
113
|
|
E-41 大分県の昆虫類,ミミズ,落葉,ヤハズエンドウ,牛糞にみられるBHC汚染(農薬残留・自然保護)
本文:
CiNii
|
114
|
|
E-42 昆虫のピットホールトラップに用いる誘引物の効力比較(農薬残留・自然保護)
本文:
CiNii
|
114
|
|
E-43 イエバエの性決定様式の地理的分布 : I.鹿児島県産イエバエ(農薬残留・自然保護)
本文:
CiNii
|
115
|
|
E-44 イエバエ成虫の卵巣発育に与える温度、日長の影響(畜産害虫)
本文:
CiNii
|
115
|
|
E-45 タコゾウムシ類(Hyperinae)の識別と食草(畜産害虫)
本文:
CiNii
|
116
|
|
E-46 牧野土壌中におけるフタトゲチマダニの越冬生態(畜産害虫)
本文:
CiNii
|
116
|
|
E-47 種々の断熱剤処理によるガイマイゴミムシダマシの穿孔防止試験(畜産害虫)
本文:
CiNii
|
117
|
|
F会場(中扉)
本文:
CiNii
|
|
|
F-1 ナナホシテントウの共食い習性(天敵・生物的防除)
本文:
CiNii
|
118
|
|
F-2 ハウスイチゴのワタアブラムシに対するナナホシテントウの放飼効果(天敵・生物的防除)
本文:
CiNii
|
118
|
|
F-3 中華人民共和国より導入したヤノネカイガラムシの寄生蜂(天敵・生物的防除)
本文:
CiNii
|
119
|
|
F-4 中国から導入したヤノネカイガラムシの寄生蜂2種について(天敵・生物的防除)
本文:
CiNii
|
119
|
|
F-5 オンシツコナジラミの在来種寄生蜂の産卵数と生存日数(天敵・生物的防除)
本文:
CiNii
|
120
|
|
F-6 アオムシコバチの種内競争が雌成虫の生態的諸特性に及ぼす影響(天敵・生物的防除)
本文:
CiNii
|
120
|
|
F-7 フタモンアシナガバチの巣の発展に与える餌量の影響(天敵・生物的防除)
本文:
CiNii
|
121
|
|
F-8 マサキタマバエにおけるparasite communityの進化について(天敵・生物的防除)
本文:
CiNii
|
121
|
|
F-9 ハダニの低密度時における2種のカブリダニの種内・種間関係(天敵・生物的防除)
本文:
CiNii
|
122
|
|
F-10 昆虫寄生性腺虫Neoaplectana carpocapsae, Heterorhabditis bacteriophoraの導入と今後の問題(天敵・生物的防除)
本文:
CiNii
|
122
|
|
F-11 こがねむしEntomopoxvirusの伝染性および新しく検索されたリケッチャ様体について(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
123
|
|
F-12 ハスモンヨトウNPVのクローニングおよび中和試験(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
123
|
|
F-13 シロモンヤガNPVの昆虫培養細胞における増殖とプラーク形成(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
124
|
|
F-14 野外土壌からのアメリカシロヒトリ核多角体病ウイルスの回収(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
124
|
|
F-15 蚕軟化病ウイルスのenzyme-linked immunosorbent assayによる検出(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
125
|
|
F-16 ハマキムシ顆粒病ウィルスの簡易増殖と製剤化(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
125
|
|
F-17 カイコ消化液プロテアーゼによるBacillus thuringiensis結晶性毒素の溶解(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
126
|
|
F-18 カに毒性を示すBacillus thuringiensis subsp. darmstadiensisの結晶性毒素の精製(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
126
|
|
F-19 Bacillus thuringiensisプラスミドによるBacillus subtilisの形質転換(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
127
|
|
F-20 Bacillus thuringiensisにおけるO抗原変異株の出現とその頻度(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
127
|
|
F-21 Toxicity of Bacillus thuringiensis isolated in the Philippines and Japan against mosquito larvae
本文:
CiNii
|
128
|
|
F-22 Bacillus thuringiensisの継代培養後の結晶性毒素産生能の消失について(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
128
|
|
F-23 Bacillus thuringiensisの殺虫活性におよぼす抗生物質の作用(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
129
|
|
F-24 Bacillus thuringiensisの所謂III型昆虫(ハチミツガ)に対する作用(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
129
|
|
F-25 ハエカビ科(Entomophthoraceae)糸状菌の血清学的類縁関係(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
130
|
|
F-26 アブラムシ疫病菌Entomophthora thaxteriana及びConidiobolus coronatus菌体細胞の超微形態(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
130
|
|
F-27 節足動物iridovirusのヌマガエルに対する致死毒性(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
131
|
|
F-28 ブナ丸太を加害する養菌性キクイムシ類に関連した微生物コンプレックス(予報)(昆虫病理学・微生物的防除)
本文:
CiNii
|
131
|
|
F-29 ジャガイモシストセンチュウに関する研究 : 輪作年限と線虫密度の変動及びバレイショの収量について(線虫学)
本文:
CiNii
|
132
|
|
F-30 ジャガイモシストセンチュウに関する研究 : 抵抗性品種「ツニカ」の栽培法と線虫密度(線虫学)
本文:
CiNii
|
132
|
|
F-31 ジャガイモシストセンチュウに関する研究 : 各種防除手段組合せ効果の検討(線虫学)
本文:
CiNii
|
133
|
|
F-32 サツマイモネコブセンチュウ幼虫の活動力低下と地温の関係(線虫学)
本文:
CiNii
|
133
|
|
F-33 サツマイモ3品種におけるサツマイモネコブセンチュウの被害(線虫学)
本文:
CiNii
|
134
|
|
F-34 ネグサレセンチュウおよび糸状菌C.cassiiculaのダイズの生育に及ぼす影響(線虫学)
本文:
CiNii
|
134
|
|
F-35 九州産ネグサレセンチュウ2種について(線虫学)
本文:
CiNii
|
135
|
|
F-36 リンゴネコブセンチュウの形態について(線虫学)
本文:
CiNii
|
135
|
|
F-37 数種線虫の桑園土壌中における分布(線虫学)
本文:
CiNii
|
136
|
|
F-38 輪作作物としてのトウモロコシの線虫学的評価(線虫学)
本文:
CiNii
|
136
|
|
F-39 花ユリに寄生するイチゴセンチュウの生態と防除(線虫学)
本文:
CiNii
|
137
|
|
F-40 マツノザイセンチュウ雌成虫の産卵ならびに寿命と交尾との関係(線虫学)
本文:
CiNii
|
137
|
|
F-41 マツノザイセンチュウ及びニセマツノザイセンチュウの侵入率に及ぼす密度の影響(線虫学)
本文:
CiNii
|
138
|
|
F-42 クワおよびキボシカミキリ成虫から分離される線虫の培養とクワへの接種(線虫学)
本文:
CiNii
|
138
|
|
F-43 長崎産Globodera属の新種線虫(線虫学)
本文:
CiNii
|
139
|
|
F-44 ベントグラスセンチュウAnguina agrostisの温度処理による殺線虫効果(線虫学)
本文:
CiNii
|
139
|
|
F-45 Meloidogyne camelliaeの年間発生消長及び数種草本植物への寄生性(線虫学)
本文:
CiNii
|
140
|
|
F-46 Caenorhabditis elegansにおけるdauer larvaeへの移行要因(線虫学)
本文:
CiNii
|
140
|
|
自由シンポジウム(小集会)(中扉)
本文:
CiNii
|
|
|
1-A ニカメイチュウの過去・現在・未来 : その2(ニカメイチュウ発生の展望と今後の課題)
本文:
CiNii
|
141
|
|
1-B 岡山県における異常多発生をめぐる諸問題(ニカメイチュウ発生の展望と今後の課題)
本文:
CiNii
|
141
|
|
1-C 少発生化現象をめぐる諸問題(ニカメイチュウ発生の展望と今後の課題)
本文:
CiNii
|
142
|
|
1-D 異常多発生をめぐる生態学的考察(ニカメイチュウ発生の展望と今後の課題)
本文:
CiNii
|
142
|
|
1-E ニカメイチュウの生化学的地理的変異(ニカメイチュウ発生の展望と今後の課題)
本文:
CiNii
|
143
|
|
2-A 昆虫の貯蔵タンパク質の動態および機能(昆虫に特有なタンパク質)(昆虫生理談話会第8回シンポジウム)
本文:
CiNii
|
144
|
|
2-B JHによるヴィテロジェニン(Vg)合成の調節(昆虫に特有なタンパク質)(昆虫生理談話会第8回シンポジウム)
本文:
CiNii
|
144
|
|
2-C 昆虫の脂質輸送にあずかる血液タンパク質"Lipophorin"(昆虫に特有なタンパク質)(昆虫生理談話会第8回シンポジウム)
本文:
CiNii
|
145
|
|
3-A 数種アブラムシの集合とその効果(昆虫の集合性)
本文:
CiNii
|
146
|
|
3-B アカスジチュウレンジハバチの集合性(昆虫の集合性)
本文:
CiNii
|
146
|
|
3-C マツノキハバチの集合性について(昆虫の集合性)
本文:
CiNii
|
147
|
|
3-D ミノウスバ幼虫における集団摂食の意義(昆虫の集合性)
本文:
CiNii
|
147
|
|
4-A ミカンハダニのシミュレーションによる発生予察方法の試み(ハダニ談話会)
本文:
CiNii
|
148
|
|
4-B ハダニ類の休眠に関する諸問題(ハダニ談話会)
本文:
CiNii
|
148
|
|
4-C カブリダニの薬剤抵抗性に関する研究の現状(ハダニ談話会)
本文:
CiNii
|
149
|