Search Results1-9 of  9

  • 務台 英樹 ID: 9000002140697

    国立病院機構東京医療センター感覚器センター (2008 from CiNii)

    Articles in CiNii:11

    • 転写因子Pou3f3/Brn1の内耳発達における発現解析 (2006)
    • Pou3f3/Brn1の胎生内耳における発現分布と欠損マウスを用いた解析 (2007)
    • 原因不明の日本人難聴者における 12S ribosomal RNA (MTRNR1) 遺伝子変異解析 (2007)
  • 務台 英樹 ID: 9000254075315

    国立病院機構 東京医療センター 臨床研究 (感覚器) センター (2007 from CiNii)

    Articles in CiNii:1

    • A3243GtRNA:Leu(UUR)遺伝子変異による両側性感音難聴10家系の検討 (2007)
  • 務台 英樹 ID: 9000254478781

    国立病院機構 東京医療センター 感覚器センター 聴覚障害研究室 (2006 from CiNii)

    Articles in CiNii:1

    • マウス蝸牛外側壁線維細胞の生後発達に伴うタイプ特異的マーカーの発現 (2006)
  • 務台 英樹 ID: 9000254479415

    国立病院機構東京医療センター感覚器センター (2008 from CiNii)

    Articles in CiNii:1

    • 小児難聴に対する系統的遺伝子解析の第一次解析の検討 (2008)
  • 務台 英樹 ID: 9000398796076

    国立病院機構 東京医療センター 臨床研究センター (2018 from CiNii)

    Articles in CiNii:1

    • <i>EYA4</i> 遺伝子変異難聴 4 症例の聴力像とその経過 (2018)
  • 務台 英樹 ID: 9000398796172

    国立病院機構東京医療センター感覚器センター (2018 from CiNii)

    Articles in CiNii:1

    • 優性遺伝形式をとる MYO7A 遺伝子変異の臨床像の検討 (2018)
  • Mutai Hideki ID: 9000287292615

    National Institute of Sensory Organs, National Hospital Organization Tokyo Medical Center (2013 from CiNii)

    Articles in CiNii:1

    • A review of studies using next-generation sequencing for the genetic diagnosis of hearing loss (2013)
  • Mutai Hideki ID: 9000360588616

    National Institute of Sensory Organs, National Hospital Organization Tokyo Medical Center (2017 from CiNii)

    Articles in CiNii:1

    • Clinical characteristics of a Japanese family with hearing loss accompanied by compound heterozygous mutations in <i>LOXHD1</i> (2017)
  • Mutai Hideki ID: 9000399835416

    Division of Hearing and Balance Research, National Institute of Sensory Organs, National Hospital Organization Tokyo Medical Center (2018 from CiNii)

    Articles in CiNii:1

    • Phenotype-driven strategies for genomic medicine in clinical care for patients with hereditary hearing loss (2018)
Page Top