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  • Kure Shigeo ID: 9000004456343

    Department of Pediatrics, Tohoku University School of Medicine (2019 from CiNii)

    Articles in CiNii:15

    • グリシン及びフェニルアラニン代謝異常症の病態解明と治療法開発に関する研究 : アミノ酸代謝異常症との出会い、人との出会い (2011)
    • シトリン欠損症マス・スクリーニングの可能性 (2011)
    • てんかん症候群の疾患遺伝子 up to date (2012)
  • Kure Shigeo ID: 9000004456343

    Department of Pediatrics, Tohoku University School of Medicine (2019 from CiNii)

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    • グリシン及びフェニルアラニン代謝異常症の病態解明と治療法開発に関する研究 : アミノ酸代謝異常症との出会い、人との出会い (2011)
    • シトリン欠損症マス・スクリーニングの可能性 (2011)
    • てんかん症候群の疾患遺伝子 up to date (2012)
  • Kure Shigeo ID: 9000004456343

    Department of Pediatrics, Tohoku University School of Medicine (2019 from CiNii)

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    • グリシン及びフェニルアラニン代謝異常症の病態解明と治療法開発に関する研究 : アミノ酸代謝異常症との出会い、人との出会い (2011)
    • シトリン欠損症マス・スクリーニングの可能性 (2011)
    • てんかん症候群の疾患遺伝子 up to date (2012)
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    • グリシン及びフェニルアラニン代謝異常症の病態解明と治療法開発に関する研究 : アミノ酸代謝異常症との出会い、人との出会い (2011)
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    • てんかん症候群の疾患遺伝子 up to date (2012)
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    Department of Pediatrics, Tohoku University School of Medicine (2019 from CiNii)

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    • てんかん症候群の疾患遺伝子 up to date (2012)
  • Kure Shigeo ID: 9000329423172

    Articles in CiNii:1

    • Systematic molecular analyses of SHOX in Japanese patients with idiopathic short stature and Leri–Weill dyschondrosteosis (2016)
  • Kure Shigeo ID: 9000356664790

    Articles in CiNii:1

    • A novel mutation in the proteolytic domain of LONP1 causes atypical CODAS syndrome (2017)
  • Kure Shigeo ID: 9000399800488

    Articles in CiNii:1

    • Genome analyses for the Tohoku Medical Megabank Project towards establishment of personalized healthcare (2019)
  • Kure Shigeo ID: 9000403925139

    Articles in CiNii:1

    • Mitochonic Acid 5 (MA-5) Facilitates ATP Synthase Oligomerization and Cell Survival in Various Mitochondrial Diseases (2017)
  • KURE Shigeo ID: 9000001075633

    Department of Pediatrics, Tohoku University School of Medicine (2012 from CiNii)

    Articles in CiNii:18

    • Molecular analysis of methylmalonyl-CoA mutase deficiency : identification of three missense mutations in mut^0 patients (1999)
    • Haplotype analysis suggests that the two predominant mutations in Japanese patients with holocarboxylase synthetase deficiency are founder mutations (2000)
    • Chromosomal localization, structure, single-nucleotide polymorphisms, and expression of the human H-protein gene of the glycine cleavage system (GCSH), a candidate gene for nonketotic hyperglycinemia (2001)
  • KURE Shigeo ID: 9000006150526

    Tohoku University School of Medicine (2005 from CiNii)

    Articles in CiNii:1

    • Role of glycine in ischemic neuronal injury : A study using functional knockout mice of glycine cleavage enzyme (2005)
  • KURE Shigeo ID: 9000020029074

    Division of Polymer Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University (1994 from CiNii)

    Articles in CiNii:1

    • Synthesis of Organic Inorganic Polymer Hybrids Containing Transition Metal Salts. (1994)
  • KURE Shigeo ID: 9000021361687

    Department of Medical Genetics, Tohoku University School of Medicine (2005 from CiNii)

    Articles in CiNii:1

    • Nonketotic hyperglycinemia: Pathophysiological studies (2005)
  • KURE Shigeo ID: 9000107310280

    Department of Pediatrics, Graduate School of Medicine, Tohoku University (2012 from CiNii)

    Articles in CiNii:1

    • Paradoxical increase in seizure frequency with valproate in nonketotic hyperglycinemia (2012)
  • KURE Shigeo ID: 9000107335972

    Department of Medical Genetics, Tohoku University School of Medicine (2004 from CiNii)

    Articles in CiNii:1

    • Linkage and association of childhood asthma with the chromosome 12 genes (2004)
  • KURE Shigeo ID: 9000238239715

    Department of Pediatrics, Tohoku University School of Medicine (2011 from CiNii)

    Articles in CiNii:1

    • Two novel laboratory tests facilitating diagnosis of glycine encephalopathy (nonketotic hyperglycinemia) (2011)
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