末端ピロリジン型テレケリックポリテトラヒドロフランの合成とカルボン酸との反応 Synthesis of Novel Telechelic Poly(THF) Having Pyrrolidine End Groups and Its Reaction with Carboxylic Acids

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著者

    • 尾池 秀章 OIKE Hideaki
    • 東京工業大学工学部有機材料工学科 Department of Organic and Polymeric Materials, Tokyo Institute of Technology
    • 貞苅 悦子 SADAKARI Etsuko
    • 東京工業大学工学部有機材料工学科 Department of Organic and Polymeric Materials, Tokyo Institute of Technology
    • 手塚 育志 TEZUKA Yasuyuki
    • 東京工業大学工学部有機材料工学科 Department of Organic and Polymeric Materials, Tokyo Institute of Technology

抄録

トリフルオロメタンスルホン酸無水物を開始剤として得られるリビングポリテトラヒドロフランと過剰のピロリジンを反応させ, 分子量が3600から7700までの両末端にピロリジン基を有するテレケリックポリテトラヒドロフラン (PTHF) (1) を合成した. NMR (<SUP>1</SUP>H, <SUP>13</SUP>C), IR, およびGPC測定の結果, 高分子末端にほぼ定量的にピロリジン基が導入され, 二量化反応は生じないことがわかった. また1と種々のカルボン酸との反応を, 開環反応性を有する類似の4級アルキルピロリジニウム塩末端の場合と比較して検討した.

Pyrrolidine-terminated telechelic poly (tetrahydrofuran) [poly (THF)] (1) was synthesized by the reaction of bifunctional living poly (THF) with an excess amount of pyrrolidine in THF at 25°C. The selective and quantitative end-capping reaction was confirmed by IR, <SUP>1</SUP>H, and <SUP>13</SUP>C NMR spectroscopic as well as GPC analysis of the product. The reactions of 1 with an equimolar quantity of such a carboxylic acid as benzoic, <I>p</I>-anisic, or triphenylacetic acid produced corresponding 1-carboxylic acid adducts, as confirmed by <SUP>1</SUP>H NMR spectroscopic analysis. On the other hand, no ring-opening reaction occurred at the end-standing pyrrolidine group of 1-carboxylic acid adduct even at 100°C, contrary to the case with a relevant alkyl quaternary pyrrolidinium end group of poly (THF).

収録刊行物

  • 高分子論文集

    高分子論文集 54(12), 896-899, 1997-12-25

    The Society of Polymer Science, Japan

参考文献:  12件中 1-12件 を表示

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各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10003287697
  • NII書誌ID(NCID)
    AN00085011
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    ART
  • ISSN
    03862186
  • NDL 記事登録ID
    4380398
  • NDL 雑誌分類
    ZP16(科学技術--化学・化学工業--高分子化学・高分子化学工業)
  • NDL 請求記号
    Z17-92
  • データ提供元
    CJP書誌  NDL  J-STAGE 
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