内科医に必要なリウマチと骨・関節疾患の理解　　病態と治療　　Ｉ．　基礎研究の発展　　１．　骨代謝の分子機構

• 小竹 茂

  東京女子医科大学膠原病リウマチ痛風センター

• 宇田川 信之

  昭和大学歯学部生化学教室

• 須田 立雄

  昭和大学歯学部生化学教室

• 鎌谷 直之

  東京女子医科大学膠原病リウマチ痛風センター

書誌事項

タイトル別名

• [Molecular mechanism of bone metabolism].

抄録

この数年間,骨代謝に関する基礎研究は著しく発展した.これまで理論上の存在であった破骨細胞分化因子(RANKL/ODF),その受容体のRANK,そして,デコイ受容体である破骨細胞形成抑制因子(OPG/OCIF)の遺伝子がクローニングされた.そして, RANKL/ODFは破骨細胞の分化から活性化まで全てを支配することが分子レベルで明らかとなった.また, RANKL-RANKとは独立した炎症性サイトカイン(IL-1, TNFα)による骨吸収機構の詳細も明らかにされた.このように,破骨細胞をめぐる分子機構の解明は急速に進歩しつつある.

収録刊行物

• 日本内科学会雑誌

  日本内科学会雑誌 89 (10), 2046-2053, 2000

  一般社団法人 日本内科学会

キーワード

• 破骨細胞分化因子
• 破骨細胞形成抑制因子
• インターロイキン17
• 骨芽細胞

詳細情報

• CRID: 1390001206441526016
• NII論文ID: 10005229776
• NII書誌ID: AN00195836
• DOI: 10.2169/naika.89.2046
• ISSN: 18832083
• ISSN: 00215384
• PubMed: 11215116
• Web Site: http://www.jstage.jst.go.jp/article/naika1913/89/10/89_10_2046/_pdf
• Web Site: https://search.jamas.or.jp/link/ui/2001056606
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • JaLC
  • Crossref
  • PubMed
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可