Autosomal dominant "OPITZ" GBBB syndrome due to a 22q11.2 deletion

• MCDONALD-MCGINN D. M.

収録刊行物

• Am J Med Genet

  Am J Med Genet 59 103-113, 1995

詳細情報

• CRID: 1571980074280796032
• NII論文ID: 10005609072
• NII書誌ID: AA00520742
• データソース種別:
  • CiNii Articles