A novel point mutation (G^<-1> to T) in a 5' splice donor site of intron 13 of the dystrophin gene results in exon skipping and is responsible for Becker muscular dystrophy

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  • CRID
    1573950399144873216
  • NII論文ID
    10005659711
  • NII書誌ID
    AA00048454
  • データソース種別
    • CiNii Articles

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