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抄録
症例は1歳8カ月の女児。発熱と顔色不良で近医受診し,汎血球減少を認め精査目的で当科紹介となった。末梢血に芽球は認められなかったが,骨髄穿刺では有核細胞数45,000個/μl, 核に切れ込みを持つPO陰性のリンパ芽球が大部分を占めていた。細胞表面マーカー上CD10, CD19, CD34, sIgμ陽性でsIgκ, λは陰性であったことからtransitional pre-B-cell ALL (TPB-ALL)と診断した。TPB-ALLはsIgμ鎖陽性,sIgκ, λ鎖陰性のB細胞性ALLと定義され,近年存在が明らかにされたTPBの性質を持つ白血病と考えられている。小児ALL全体の1∼3%の頻度と報告されているが,その詳細については明らかでない。通常のALLの治療によって予後は良好と考えられており,正確に診断し適切な治療方針を決定するには初診時のsIgκ, λ鎖の検索が必須であると考えられた。
収録刊行物
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- 臨床血液
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臨床血液 42 (2), 94-98, 2001
一般社団法人 日本血液学会
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詳細情報
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- CRID
- 1390282680007505024
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- NII論文ID
- 10007018507
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- NII書誌ID
- AN00252940
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- COI
- 1:STN:280:DC%2BD3M3mtVeitw%3D%3D
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- ISSN
- 18820824
- 04851439
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- PubMed
- 11280923
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- 本文言語コード
- en
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- データソース種別
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- JaLC
- PubMed
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可