シクラメン野生種における体細胞胚形成 Somatic Embryogenesis in Seven Wild Cyclamen Species

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抄録

7種の<I>Cyclamen</I>野生種 (<I>C. cilicium</I>, <I>C. coum</I>, <I>C. graecum</I>, <I>C. hederifolium</I>, <I>C. persicum</I>, <I>C. purpurascens</I>, <I>C. rohlfsianum</I>) の成株から採取した葉柄および葉身を外植体とし, カルス経由の体細胞胚誘導を試みた.カルス誘導には2種類の培地を用いた.一つはLinsmaier and Skoog (1965) の培地に1.0mg・<I>l</I><SUP>-1</SUP> 2, 4-dichloro-phenoxyacetic acid (2, 4-D), 0.1 mg・<I>l</I><SUP>-1</SUP> kinetin, 50.0 g・<I>l</I><SUP>-1</SUP> sucrose, および2.0 g・<I>l</I><SUP>-1</SUP> gellan gumを添加したものである.もう一つはMurashige and Skoog (1962) の培地の主成分のうち, NH<SUB>4</SUB>NO<SUB>3</SUB>, KNO<SUB>3</SUB>, CaCl<SUB>2</SUB>・2H<SUB>2</SUB>O, MgSO<SUB>4</SUB>・7H<SUB>2</SUB>OおよびKH<SUB>2</SUB>PO<SUB>4</SUB>の濃度を半分にした修正MS培地に, 5.0mg・<I>l</I><SUP>-1</SUP> 2, 4-D, 0.1 mg・<I>l</I><SUP>-1</SUP> kinetin, 60.0 g・<I>l</I><SUP>-1</SUP> sucrose, 3.0 g・<I>l</I><SUP>-1</SUP> gellan gumおよび10.0% (v/v) ココナッツミルクを添加したものである.形成されたカルスは, カルス誘導培地からそれぞれのホルモンを除いた体細胞胚誘導培地へ移植し, 体細胞胚形成を促した.<BR><I>C. hederifolium</I>および<I>C. coum</I>の葉身からはカルスは得られなかった.それ以外の種においてはカルス形成が見られ, ほとんどの種において葉身よりも葉柄で高いカルス形成率が認められた.さまざまな色および形態のカルスが得られ, それは種に特異的であった.<I>C. cilicium</I>のカルスのみ, カルス誘導培地上で, すでに体細胞胚を形成した.カルスをホルモンフリーの体細胞胚誘導培地に移植した後, 体細胞胚形成 (<I>C. cilicium</I>, <I>C. coum</I>, <I>C. graecum</I>, および<I>C. rohlfsianum</I>), 体細胞胚におけるマイクロチューバー状の肥大 (<I>C. graecum</I>), 一極性塊茎様体形成 (<I>C. purpurascens</I>) および不定根の形成 (<I>C. persicum</I>) などが認められた.<I>C. hederifolium</I>は, 最も低いカルス形成率を示し, ホルモンフリー培地上でもカルス増殖や形態形成は全く認められなかった.

Embryogenesis in seven <I>Cyclamen</I> species, i. e. <I>C. cilicium</I>, <I>C. coum</I>, <I>C. graecum</I>, <I>C. hederifolium</I>, <I>C.persicum</I>, <I>C.purpurascens</I>, and <I>C. rohlfsianum</I> was investigated by using petioles and leaves of mature plants as explants. Two culture protocols were used for callus induction : 1) Linsmaier and Skoog (LS) medium containing 1.0 mg·<I>l</I><SUP>-1</SUP> 2, 4-D, 0.1 mg·<I>l</I><SUP>-1</SUP> kinetin, 50.0 g·<I>l</I><SUP>-1</SUP> sucrose, and 2.0 g·<I>l</I><SUP>-1</SUP> gellan gum, and 2) Modified Murashige and Skoog (MS) medium containing 5.0 mg·<I>l</I><SUP>-1</SUP> 2, 4-D, 0.1 mg·<I>l</I><SUP>-1</SUP> kinetin, 60.0 g·<I>l</I><SUP>-1</SUP> sucrose, and 3.0 g·<I>l</I><SUP>-1</SUP> gellan gum. Callus was initially formed in all species from both petiole and leaf explants, excluding the leaf explants of <I>C. hederifolium</I> and <I>C. coum</I>. <I>Cyclamen cilicium</I> showed a low callusing rate, and produced somatic embryos on both callus induction media. After callus multiplication, the calli were transferred into medium, excluding the plant growth regulators, to induce somatic embryos. Somatic embryos were induced in <I>C. cilicium</I>, <I>C. coum</I>, <I>C. graecum</I> and <I>C. rohlfsianum</I> unipolar tuber-like bodies were formed in <I>C. purpurascens</I> through shaking the culture and adventitious roots were produced in <I>C. persicum</I>. Somatic embryogenesis and organogenesis were not observed from the calli of <I>C. hederifolium</I>. In <I>C. graecum</I> and <I>C. coum</I>, somatic embryos were induced in liquid media, and the embryos of <I>C. graecum</I> developed like microtubers. In <I>C. purpurascens</I>, unipolar tuber-like bodies were formed from compact calli, but did not grow into plantlets. Induction of somatic embryogenesis was successful in 4 <I>Cyclamen</I> species. The outcomes of this study demonstrate that micropropagation through somatic embryogenesis is possible in some <I>Cyclamen</I> species.

収録刊行物

  • 植物工場学会誌

    植物工場学会誌 13(4), 270-278, 2001-12-01

    JAPANESE SOCIETY OF AGRICULTURAL, BIOLOGICAL AND ENVIRONMENTAL ENGINEERS AND SCIENTISTS

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各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10008025901
  • NII書誌ID(NCID)
    AN10451761
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    ART
  • ISSN
    09186638
  • NDL 記事登録ID
    5995099
  • NDL 雑誌分類
    ZR3(科学技術--生物学--植物)
  • NDL 請求記号
    Z18-3397
  • データ提供元
    CJP書誌  NDL  J-STAGE 
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