マルチプレックス蛍光1塩基プライマー伸長法を用いた先天代謝異常症の遺伝子検査  [in Japanese] Detection of Common Mutations among Japanese Patients with Inborn Error of Metabolism by Multiplex Fluorescent Single Nucleotide Primer Extension  [in Japanese]

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Author(s)

    • 李 雪 LI Xue
    • 東北大学大学院医学系研究科小児医学講座遺伝病学 Department of Medical Genetics, Tohoku University School of Medicine
    • 成澤 邦明 NARISAWA Kuniaki
    • 東北大学大学院医学系研究科小児医学講座遺伝病学 Department of Medical Genetics, Tohoku University School of Medicine

Journal

  • 日本小児科学会雑誌

    日本小児科学会雑誌 105(6), 689-694, 2001-06-01

References:  12

Codes

  • NII Article ID (NAID)
    10008122551
  • NII NACSIS-CAT ID (NCID)
    AN00192248
  • Text Lang
    JPN
  • Article Type
    ART
  • ISSN
    00016543
  • Data Source
    CJP 
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