Salivary Duct Carcinomaの臨床・免疫組織学的検討 Clinicopathological Study of Salivary Duct Carcinoma

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抄録

唾液腺導管癌(Salivary duct carcinoma, SDC)はまれな疾患であるが,悪性度がきわめて高く,早期診断,集学的治療,厳重な経過観察が必要である.今回,1987年∼1998年の間に唾液腺癌と診断された60症例を1991年WHO分類に基づいて再検討し,SDCと分類しなおした6例について臨床的,免疫組織学的検討を加えた.その結果,全例男性,耳下腺に発生しており,腫瘍の急速な増大により発見された.4例に初診時顔面神経麻痺および頸部リンパ節転移を認めた.治療には化学療法は無効で全例手術療法が施行されていたが,4年以内に4例が原病死しており,本腫瘍の増殖性の高さを伺わせた.免疫組織学的にはS-100蛋白は全例陰性,4例にPCNA,p53が陽性であった.PCNA,p53陽性例はいずれも原病死した症例であり腫瘍の増殖性,予後との関連が示唆された.

Salivary duct carcinoma (SDC) was first described by Kleinsesser in 1968 and was classified as an independent entity by the 1991 Revised World Health Organization. It is a rare but highly malignant tumor. We reviewed pathology in 49 cases of salivary adenocarcinoma, and diagnosed 6 cases as SDC. All had a rapidly enlarged mass in the parotid gland. All were men, and 4 involved facial palsy and metastasis to cervical lymph nodes. Fine needle aspiration biopsy was conducted in 3 cases, but none was diagnosed as SDC. Two had chemotherapy, but showed no effect. All underwent surgery, but only 1 survived more than 4 years. Immunohistochemically, none showed s-100 protein. Four showed PCNA and p53 protein. Highly positive cells of PCNA and p53 were found around comedo necrosis.

収録刊行物

  • 日本耳鼻咽喉科學會會報

    日本耳鼻咽喉科學會會報 105(6), 727-731, 2002-06-20

    The Oto-Rhino-Laryngological Society of Japan, Inc.

参考文献:  14件中 1-14件 を表示

被引用文献:  3件中 1-3件 を表示

各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10008674914
  • NII書誌ID(NCID)
    AN00191551
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    ART
  • ISSN
    00306622
  • データ提供元
    CJP書誌  CJP引用  J-STAGE 
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