内皮下沈着物を認め膜性増殖性糸球体腎炎様の病変を呈した家族性糸球体腎炎の兄弟発症例

• 植田 秀樹

  大阪市立大学大学院医学研究科代謝内分泌病態内科学

• 石村 栄治

  大阪市立大学大学院腎臓病態内科学

• 奥野 仙二

  仁真会白鷺病院

• 前川 きよし

  大阪市立大学大学院医学研究科代謝内分泌病態内科学

• 出雲谷 剛

  大阪市立大学大学院医学研究科代謝内分泌病態内科学

• 金 昌雄

  大阪市立大学大学院医学研究科代謝内分泌病態内科学

• 松本 直樹

  大阪市立大学大学院医学研究科代謝内分泌病態内科学

• 福本 真也

  大阪市立大学大学院都市環境病理学

• 今西 康雄

  大阪市立大学大学院都市環境病理学

• 絵本 正憲

  大阪市立大学大学院都市環境病理学

• 庄司 哲雄

  大阪市立大学大学院都市環境病理学

• 鰐渕 英機

  大阪市立大学大学院都市環境病理学

• 稲葉 雅章

  大阪市立大学大学院医学研究科代謝内分泌病態内科学

• 西沢 良記

書誌事項

タイトル別名

• Sibling cases of nephritis resembling membranoproliferative glomerulonephritis.

抄録

We have experienced rare cases of membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN)-like nephritis, which was seen in siblings. Both the brothers had asymptomatic hematuria and proteinuria at an age before 10, 7 and 4 years old, respectively. Renal biopsy revealed proliferative glomerulonephritis, resembling MPGN type III. The family history showed that their father and grandfather suffered from end-stage renal disease, suggesting that MPGN seen in the present sibling cases is hereditary. A review of the literature revealed that familial MPGN is rare, that most of the cases have urinary abnormalities at an age of less than 10 years. and that male preponderance is seen in familial MPGN.

収録刊行物

• 日本腎臓学会誌

  日本腎臓学会誌 44 (4), 420-426, 2002

  社団法人 日本腎臓学会

キーワード

• membranoproliferative glomerulonephritis(MPGN), sibling

詳細情報

• CRID: 1390001204857743360
• NII論文ID: 130004170585
• NII論文ID: 10008675234
• NII書誌ID: AN10131749
• DOI: 10.14842/jpnjnephrol1959.44.420
• ISSN: 18840728
• ISSN: 03852385
• PubMed: 12073629
• Web Site: https://search.jamas.or.jp/link/ui/2002245905
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • JaLC
  • PubMed
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可