褐色細胞腫・神経節腫混合腫瘍によるWDHA症候群の1例  [in Japanese] WDHA syndrome by composite pheochromocytoma and ganglioneuroma  [in Japanese]

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Abstract

症例は51歳,男性.水様性下痢,四肢脱力で近医受診.低K血症,右副腎腫瘍を認め当科紹介となった.血中vasoactive intestinal polypeptide (VIP),血中・尿中カテコラミンおよびその代謝産物の高値を認めwatery diarrhea-hypokalemia-achlorhydria (WDHA)症候群を呈した褐色細胞腫と診断.腫瘍摘出術後,臨床症状,各種検査値の改善が得られた.病理組織像より,褐色細胞腫・神経節腫混合腫瘍でVIP分泌は神経節腫部由来と判明した.

Journal

  • Nihon Naika Gakkai Zasshi

    Nihon Naika Gakkai Zasshi 91(5), 1585-1588, 2002-05-10

    The Japanese Society of Internal Medicine

Cited by:  2

Codes

  • NII Article ID (NAID)
    10008695666
  • NII NACSIS-CAT ID (NCID)
    AN00195836
  • Text Lang
    JPN
  • Article Type
    Journal Article
  • ISSN
    00215384
  • NDL Article ID
    025074507
  • NDL Call No.
    Z19-222
  • Data Source
    CJP  CJPref  NDL  J-STAGE 
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