書誌事項
- タイトル別名
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- Preparation of the gene targeted knockout mice for human premature aging diseases, Werner syndrome, and Rothmund-Thomson syndrome caused by the mutation of DNA helicases.
- 遺伝子改変による早老症候群実験動物作製の試み
- イデンシ カイヘン ニ ヨル ソウロウ ショウコウグン ジッケン ドウブツ サクセイ ノ ココロミ
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抄録
筆者らは,ヒト早老化症状の原因となる遺伝子の研究を行い,その結果,ウエルナー症候群やロスムンド·トムソン症候群というヒト遺伝性早老症ではDNAヘリカーゼをコードする単一遺伝子の欠損が原因であることを明らかにしてきた.これらの早老症では,ゲノムの不安定化が組織·臓器特異的に起こり,そのために若年であってもいわゆる老化徴候とみられる症状を表わす.こと老化に関しては,種を越えて論じることは難しいことを意識しつつも,我々は早老症実験動物を得る目的で,ヘリカーゼ遺伝子をノックアウトしたマウスを作る努力を続けて来た.本稿では,ウエルナー症候群やロスムンド·トムソン症候群の原因となるDNAヘリカーゼ2種に関する遺伝子改変マウス作製への我々の試みについて述べるとともに,同様にDNAヘリカーゼが原因であり,ゲノムの不安定化を伴うブルーム症候群の遺伝子改変マウスについても紹介する.<br>
収録刊行物
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- 日本薬理学雑誌
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日本薬理学雑誌 119 (4), 219-226, 2002
公益社団法人 日本薬理学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390001204271600128
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- NII論文ID
- 10008991863
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- NII書誌ID
- AN00198335
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- COI
- 1:STN:280:DC%2BD383kt1Gqug%3D%3D
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- ISSN
- 13478397
- 00155691
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- NDL書誌ID
- 6120762
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- PubMed
- 11979727
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- NDL
- Crossref
- PubMed
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可