Lithium Acetate-catalyzed Michael Reaction between Trimethylsilyl Enolate and α, β-Unsaturated Carbonyl Compound

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抄録

Lithium acetate-catalyzed Michael reaction between trimethylsilyl enolates and α,β-unsaturated carbonyl compounds in DMF proceeded smoothly to afford the corresponding Michael-adducts in good to high yields. Hindered α,β-unsaturated ketones also behaved as an excellent Michael-acceptor in the above reaction at room temperature.

収録刊行物

  • Chemistry letters

    Chemistry letters 33(8), 1016-1017, 2004-08-05

    The Chemical Society of Japan

参考文献:  15件中 1-15件 を表示

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各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10013447812
  • NII書誌ID(NCID)
    AA00603318
  • 本文言語コード
    ENG
  • 資料種別
    SHO
  • ISSN
    03667022
  • データ提供元
    CJP書誌  J-STAGE 
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