高ＩｇＥ症候群

• 高田 英俊

  九州大学大学院医学研究院成長発達医学

• 野村 明彦

  九州大学大学院医学研究院成長発達医学

• 原 寿郎

  九州大学大学院医学研究院成長発達医学

書誌事項

タイトル別名

• Hyper-IgE syndrome

抄録

  Hyperimmunoglobulin-E syndrome is one of the primary immunodeficiency with the manifestations of recurrent infections especially with Staphylococcus aureus, characteristic facies, hyperextensibility of joints, multiple bone fractures, scoliosis, and delayed shedding of the primary teeth. It is a multisystem disease of autosomal dominant inheritance. Recently, a new type of hyper-IgE syndrome with autosomal recessive inheritance was identified. Although Th1/Th2 imbalance has been suspected to be a cause of this diesease, it is not clarified yet.<br>

収録刊行物

• 日本臨床免疫学会会誌

  日本臨床免疫学会会誌 27 (6), 361-366, 2004

  日本臨床免疫学会

キーワード

• Hyperimmunoglobulin-E syndrome
• Job’s syndrome
• Multi-system disease
• <i>Staphylococcus aureus</i>

詳細情報

• CRID: 1390282679627617280
• NII論文ID: 10014261479
• NII書誌ID: AN00357971
• DOI: 10.2177/jsci.27.361
• COI: 1:STN:280:DC%2BD2M%2FltFajtw%3D%3D
• ISSN: 13497413
• ISSN: 09114300
• PubMed: 15678888
• Web Site: http://www.jstage.jst.go.jp/article/jsci/27/6/27_6_361/_pdf
• Web Site: https://search.jamas.or.jp/link/ui/2005082629
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • JaLC
  • Crossref
  • PubMed
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可