A novel H101Q mutation causes PKCγ loss in spinocerebellar ataxia type 14

• Isabel Alonso

• Cristina Costa

• Andre Gomes

書誌事項

タイトル別名

• novel H101Q mutation causes PKC ガンマ loss in spinocerebellar ataxia type 14

抄録

コレクション : 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 雑誌

収録刊行物

• Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics

  Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics 50 (10), 523-529, 2005

  Tokyo : Springer Nature

キーワード

• PRKCG
• Pure cerebellar ataxia
• Myoclonus
• SCA14
• Neurodegenerative disease

詳細情報

• CRID: 1521136280028981120
• NII論文ID: 10016758628
• NII書誌ID: AA11206160
• ISSN: 14345161
• NDL書誌ID: 7681585
• Web Site: https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I7681585
• Web Site: https://search.jamas.or.jp/link/ui/2007002080
• 本文言語コード: en
• NDL 雑誌分類:
  • ZS16(科学技術--医学--人類遺伝学)
• データソース種別:
  • NDL
  • CiNii Articles