PEX13, a new responsible gene for complementation group H of peroxisome biogenesis disorders

• SHIMOZAWA N

  岐阜大学医学部小児科

• SUZUKI Y

  岐阜大学医学部小児科

• ZHANG Z

  岐阜大学医学部小児科

• IMAMURA A

  岐阜大学医学部小児科

• OSUMI T

  姫路工大生命科学

• FUJIKI Y

  九大大学院理学研

• ORII T

  中部学院大学

• KONDO N

  岐阜大学医学部小児科

Bibliographic Information

Other Title

• ペルオキシソーム欠損症における9番目の新たな病因遺伝子の解明 : H群患者におけるPEX13遺伝子変異の同定

Journal

• 日本先天代謝異常学会雑誌

  日本先天代謝異常学会雑誌 15 (2), 221-, 1999-10-22

Details

• CRID: 1571135650390908288
• NII Article ID: 10018938831
• NII Book ID: AN10068981
• ISSN: 09120122
• Web Site: https://search.jamas.or.jp/link/ui/2000092437
• Text Lang: ja
• Data Source:
  • CiNii Articles