高齢初発のMitochondrial myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis and Stroke-like episode(MELAS)の1例
書誌事項
- タイトル別名
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- Mitochondrial Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis and Stroke-like Episode (MELAS) with Elderly Onset
- コウレイ ショハツ ノ Mitochondrial myopathy Encephalopathy Lactic Acidosis and Stroke like episode MELAS ノ 1レイ
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抄録
Mitochondrial myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis and Stroke-like episode(MELAS)は繰り返す脳卒中様エピソードを特徴とするミトコンドリア異常症の病型の一つで,多くが30歳までに発症するが50歳以降での初発例は稀である1).我々は56歳時に意識障害と左片麻痺,痙攣という脳卒中様エピソードで初発した男性例を経験した.発症翌年には失語,不穏,痙攣を生じ,頭部MRIで異常信号,血中乳酸値上昇,ミトコンドリア遺伝子3243変異を認めた.50歳代で脳卒中様エピソードを呈した場合,MELASは鑑別すべき疾患の一つと考えられた.<br>
収録刊行物
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- 日本内科学会雑誌
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日本内科学会雑誌 97 (2), 401-403, 2008
一般社団法人 日本内科学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390282681420793216
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- NII論文ID
- 10021253394
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- NII書誌ID
- AN00195836
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- COI
- 1:STN:280:DC%2BD1c7msFCntQ%3D%3D
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- ISSN
- 18832083
- 00215384
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- NDL書誌ID
- 9382737
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- PubMed
- 18323157
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- NDL
- Crossref
- PubMed
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可