結核治療を目的とした経肺吸収製剤 Pulmonary drug delivery systems for the treatment of tuberculosis
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- 稲川 裕之 INAGAWA Hiroyuki
- 東京理科大学DDS研究センター Center for Drug Delivery Research, Tokyo University of Science
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- 河内 千恵 KOHCHI Chie
- 東京理科大学DDS研究センター Center for Drug Delivery Research, Tokyo University of Science
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- 杣 源一郎 [他] SOMA Gen-ichiro
- 東京理科大学DDS研究センター Center for Drug Delivery Research, Tokyo University of Science
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- 松本 真 MATSUMOTO Makoto
- 大塚製薬株式会社 OTsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.
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- 山下 修司 YAMASHITA Shuji
- 大塚製薬株式会社 OTsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.
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- 寺田 弘 TERADA Hiroshi
- 東京理科大学DDS研究センター Center for Drug Delivery Research, Tokyo University of Science
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- 牧野 公子 MAKINO Kimiko
- 東京理科大学DDS研究センター Center for Drug Delivery Research, Tokyo University of Science
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著者
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- 稲川 裕之 INAGAWA Hiroyuki
- 東京理科大学DDS研究センター Center for Drug Delivery Research, Tokyo University of Science
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- 河内 千恵 KOHCHI Chie
- 東京理科大学DDS研究センター Center for Drug Delivery Research, Tokyo University of Science
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- 杣 源一郎 [他] SOMA Gen-ichiro
- 東京理科大学DDS研究センター Center for Drug Delivery Research, Tokyo University of Science
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- 松本 真 MATSUMOTO Makoto
- 大塚製薬株式会社 OTsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.
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- 山下 修司 YAMASHITA Shuji
- 大塚製薬株式会社 OTsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.
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- 寺田 弘 TERADA Hiroshi
- 東京理科大学DDS研究センター Center for Drug Delivery Research, Tokyo University of Science
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- 牧野 公子 MAKINO Kimiko
- 東京理科大学DDS研究センター Center for Drug Delivery Research, Tokyo University of Science
抄録
エイズ，結核，マラリアは世界3大難治性感染症である．エイズはHIVウイルス，結核は結核菌，マラリアはマラリア原虫に感染して引き起こされる．本稿では，結核治療のためのDDSについて概説する．結核菌は生体内に侵入後，マクロファージに貪食されるが，消化されずにマクロファージ内部で増殖する．筆者らは，病原菌が寄生したマクロファージに容易に認識貪食されることによってマクロファージ内部に充分量の薬物を送達し，マクロファージを活性化するDDSを検討している．
As Asia has been suffered greatly from various infectious diseases, such as tuberculosis, AIDS and malaria, it is very important to establish the efficient drug delivery system(DDS) against these diseases. Tuberculosis is caused by <I>Mycobacterium tuberculosis</I>, AIDS is by human immunodeficiency virus (HIV) and malaria is by plasmodium. In this review article, DDS for the treatment of tuberculosis will be presented. Tubercle bacilli are phagocytosed by macrophages but are not digested. To overcome this problem, we have started with two strategies, 1) develop a dosage form/formulation of DDS making pathogens more easily to be phagocytosed by macrophages, 2) activate the phagocytotic capacity of pathogen -infected macrophages.
収録刊行物
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- Drug delivery system
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Drug delivery system 23(4), 474-480, 2008-07-30
日本DDS学会
参考文献: 27件中 1-27件 を表示
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