ハーフサンドイッチ型希土類錯体触媒を用いた有機合成反応の開発 Recent Progress in Half-sandwich Rare-earth-catalyzed Organic Synthesis

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抄録

Half-sandwich rare-earth metal alkyl complexes bearing the silylene-linked cyclopentadienyl-amido ligand can serve as efficient catalyst precursors for the catalytic (<i>Z</i>)-selective head-to-head dimerization of terminal alkynes to give the corresponding conjugated (<i>Z</i>)-enynes, which represents the first example of exclusive formation of a (<i>Z</i>)-enyne compound in the dimerization of an aromatic alkyne. They also work for the catalytic addition of terminal alkyne C-H, amine N-H, and phosphine P-H bonds to carbodiimides (R'N=C=NR'), to give a new family of propiolamidines, guanidines, and phosphaguanidines, respectively, some of which were difficult to prepare previously. The half-sandwich rare-earth-catalyzed cross-coupling of terminal alkynes with isocyanides affords selectively the corresponding (<i>Z</i>)-1-aza-1, 3-enyne pro-ducts for the first time. Mechanistic aspects of these catalytic processes are also described.

収録刊行物

  • 有機合成化学協会誌

    有機合成化学協会誌 67(5), 451-464, 2009-05-01

    社団法人 有機合成化学協会

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各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10024968575
  • NII書誌ID(NCID)
    AN0024521X
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    ART
  • ISSN
    00379980
  • NDL 記事登録ID
    10305512
  • NDL 雑誌分類
    ZP11(科学技術--化学・化学工業--有機化学・有機化学工業)
  • NDL 請求記号
    Z17-256
  • データ提供元
    CJP書誌  NDL  J-STAGE 
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