血液透析患者におけるプルリフロキサシン薬物動態の検討  [in Japanese] Pharmacokinetics of prulifloxacin in hemodialvsis patients  [in Japanese]

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Author(s)

    • 市丸 直嗣 ICHIMARU Naotsugu
    • 大阪大学大学院医学系研究科器官制御外科学(泌尿器科) Department of Secific Organ Regulation (Urology), Osaka University Graduate School of Medicine
    • 奥見 雅由 OKUMI Masayoshi
    • 大阪大学大学院医学系研究科器官制御外科学(泌尿器科) Department of Secific Organ Regulation (Urology), Osaka University Graduate School of Medicine
    • 矢澤 浩治 YAZAWA Koji
    • 大阪大学大学院医学系研究科器官制御外科学(泌尿器科) Department of Secific Organ Regulation (Urology), Osaka University Graduate School of Medicine
    • 野々村 祝夫 NONOMURA Norio
    • 大阪大学大学院医学系研究科器官制御外科学(泌尿器科) Department of Secific Organ Regulation (Urology), Osaka University Graduate School of Medicine
    • 貝森 淳哉 KAIMORI Junya
    • 大阪大学大学院医学系研究科先端移植基盤医療学 Department of Transplantation of Advanced Medical Technology, Osaka University Graduate School of Medicine
    • 高原 史郎 TAKAHARA Shirou
    • 大阪大学大学院医学系研究科先端移植基盤医療学 Department of Transplantation of Advanced Medical Technology, Osaka University Graduate School of Medicine

Abstract

目的:プルリフロキサシン(PUFX)の血液透析療法下における薬物動態を検討する.対象および方法:血液透析(HD)療法を受けている腎不全患者8名に対して264.2mgのPUFXを単回または24時間間隔で4日連日投与し,血中濃度を測定した.HDは投与2時間後から4時間施行し,血液流量は180~290mL/minとした.なお,連日投与時におけるHDは1日目と3日目に行った.結果:単回投与におけるHD施行時の血中半減期は15.4±4.5時間(平均値±標準偏差,n=3),薬物濃度曲線下面積は12.9±6.7μg・hr/mLであった.連日投与時におけるウリフロキサシン(UFX;PUFXの活性本体)の血中濃度はHD施行前およびHD施行後のいずれにおいても内服3日目の方が内服1日目よりも高い値を示したが,有意差は認められなかった(HD施行前:p=0.2180,HD施行後:p=0.1635).なお,投薬期間中に副作用は認められなかった.結論:HD療法下におけるPUFXの薬物動態の特性が明らかとなった結果,HD患者においては132.1mgのPUFXを1日1回投与し,HDをPUFX投与4時間から6時間後に施行開始することが適切であると示唆された.

[Objective] To clarify the pharmacokinetic profile of prulifloxacin (PUFX) in patients undergoing hemodialysis (HD). [Methods] The plasma concentration of ulifloxacin (UFX), the active metabolite of PUFX, was measured in 8 HD patients after single or multiple once-daily oral administration of prulifloxacin (264.2mg). HD was performed with a blood flow of 180~290mL/min from 2 to 6h after dosing following a single administration and on alternate days for patients receiving successive administrations. [Results] In single administration, the biological half life in blood and the area under the curve for UFX were 15.4±4.5hr and 12.9±6.7μg•hr/mL, respectively. In daily administration, the plasma concentration of UFX on day3 was higher than that on day1 pre HD and post HD, but there was no significant difference (pre HD, p=0.2180 ; post HD, p=0.1635). There were no apparent side effects during the study period. [Conclusion] The pharmacokinetic profile of PUFX suggested that the appropriate dosage of PUFX was 132.1mg once a day and the HD procedure was performed from 4 to 6hr after administration of PUFX in HD patients.

Journal

  • Nihon Toseki Igakkai Zasshi

    Nihon Toseki Igakkai Zasshi 43(12), 983-987, 2010-12-28

    The Japanese Society for Dialysis Therapy

References:  7

Codes

  • NII Article ID (NAID)
    10027725114
  • NII NACSIS-CAT ID (NCID)
    AN10432053
  • Text Lang
    JPN
  • Article Type
    ART
  • ISSN
    13403451
  • NDL Article ID
    10954270
  • NDL Source Classification
    ZS39(科学技術--医学--皮膚科学・泌尿器科学)
  • NDL Call No.
    Z19-1413
  • Data Source
    CJP  NDL  J-STAGE 
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