HClO_4・SiO_2-mediated Improved Isomerization of Glycidic Esters to α-Hydroxy-β,γ-unsaturated Esters : Application in the Formal Synthesis of (R)-Baclofen and β-Phenyl GABA Analogues

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抄録

An efficient isomerization of glycidic esters to corresponding allylic alcohols, viz. α-hydroxy-β,γ-unsaturated esters has been brought about using HClO<sub>4</sub>·SiO<sub>2</sub>. Five of these allylic alcohols underwent selective S<sub>N</sub>2′ nucleophilic substitution to generate γ-azido-α,β-unsaturated esters which were readily converted to an antispastic drug Baclofen and four other β-phenyl GABA analogues.

収録刊行物

  • Chemistry letters

    Chemistry letters 41(3), 325-327, 2012-03-05

    The Chemical Society of Japan

参考文献:  32件中 1-32件 を表示

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  • electronically on the CSJ-Journal

    http://www.csj.jp/journals/chem-lett/index.html

    被引用文献1件

各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10030224719
  • NII書誌ID(NCID)
    AA00603318
  • 本文言語コード
    ENG
  • 資料種別
    SHO
  • ISSN
    03667022
  • データ提供元
    CJP書誌  J-STAGE 
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