多置換ヘテロ環の構築を志向するπ酸性遷移金属触媒反応の開発 Development of π-Acidic Metal-Catalyzed Reactions toward Construction of Multi-Substituted Heterocycles

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抄録

π-Acidic metal-catalyzed cyclization reaction is one of the most efficient methods to construct highly elaborate molecular skeletons in a single operation under mild reaction conditions. These transformations often involve cleavage of σ bonds. Investigations into catalytic skeletal rearrangement have mainly utilized alkynylamines, alkynylalcohols, enynes, and propargylic esters as substrates. In this article, I report our recent findings on π-acidic metal-catalyzed reactions via cleavage of σ bonds between major elements in body, such as carbon, nitrogen, oxygen, and sulfur, producing multisubstituted heterocycles in an atom-efficient manner. That is, (a) catalytic carbon-heteroatom bond addition of <i>ortho</i>-alkynylphenyl ethers, -anilines, and -phenyl sulfides and (b) catalytic skeletal rearrangement of <i>O</i>-propargylic oximes.

収録刊行物

  • 有機合成化学協会誌

    有機合成化学協会誌 70(6), 581-592, 2012-06-01

    社団法人 有機合成化学協会

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各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10030765740
  • NII書誌ID(NCID)
    AN0024521X
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    ART
  • ISSN
    00379980
  • NDL 記事登録ID
    023824485
  • NDL 請求記号
    Z17-256
  • データ提供元
    CJP書誌  NDL  J-STAGE 
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