大腸菌O157株検出用DNAセンサーの開発  [in Japanese] Development of DNA sensor for the detection of Escherichia coli O157  [in Japanese]

Search this Article

Author(s)

Abstract

DNAセンサーの課題である、二本鎖DNAの検出をおこなうために、標的となるDNAの構造を工夫した。標的DNAは、長さの異なる2種類の非対称PCR産物を組み合わせた片側突出端DNA (unilateral Protruding DNA;UPD)とし、プローブ結合部位以外の部分は二本鎖DNAの構造をとるように設計し、標的DNAの構造の安定化を図った。UPDを標的DNAにすることで、SPR測定装置を用いてハリブリダイゼーションを検出したところ、穏和な条件下でプローブDNAと相互作用することが示された。この結果から、従来では困難とされているプローブDNAを用いたPCR産物の検出が可能なことがわかった。

Polymerase chain reaction (PCR) products were detected using a flow injection type sensor based on surface plasmon resonance (SPR). Asymmetric PCR was used to amplify the target DNA sequence and two products with different length were produced. The novelty of our DNA detection system was that our target DNA was double stranded but the probe binding site, located in the 3-terminus, was single stranded. This avoids the formation of intra-and intermolecular complexes. This novel design permitted us not only to detect PCR product with high-sensitivity, but also to develop a rapid detection system for the detection of the verotoxin 2 gene of Escherichia coli O157:H7.

Journal

  • IEICE technical report. Component parts and materials

    IEICE technical report. Component parts and materials 99(158), 1-5, 1999-06-25

    The Institute of Electronics, Information and Communication Engineers

Codes

  • NII Article ID (NAID)
    110003199385
  • NII NACSIS-CAT ID (NCID)
    AN10012932
  • Text Lang
    JPN
  • Article Type
    ART
  • ISSN
    09135685
  • NDL Article ID
    4794098
  • NDL Source Classification
    ZN33(科学技術--電気工学・電気機械工業--電子工学・電気通信)
  • NDL Call No.
    Z16-940
  • Data Source
    CJP  NDL  NII-ELS 
Page Top