Les Hydrazides et Hydroxamates Intramoleculaires. II. Sur la Synthese des Homologues d'Amino-2 cis-Perhydroisoindolinedione-1, 3
この論文をさがす
抄録
Les auteurs ont poursuivi des reactions de cyclisation entre l'anhydride cis-perhydrophtalique (I) et de l'hydrazine (libre ou substituee) ou de l'hydrazide carboxylique ou sulfonique. En confirmation de sa structure sur les produits reactionels, ils ont conclu qu'on peut obtenir, apres cette forme de reaction, une systeme pentagonale telle que l'amino-2 cis-perhydroisoindolinedione-1, 3, excepte en cas de la cyclisation par de l'hydrazine N, N'-disubstituee.
収録刊行物
-
- CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN
-
CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 16 (4), 618-621, 1968
公益社団法人 日本薬学会
- Tweet
詳細情報
-
- CRID
- 1390282679149089920
-
- NII論文ID
- 110003620518
-
- NII書誌ID
- AA00602100
-
- ISSN
- 13475223
- 00092363
-
- 本文言語コード
- en
-
- データソース種別
-
- JaLC
- Crossref
- CiNii Articles
-
- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可