Les Hydrazides et Hydroxamates Intramoleculaires. II. Sur la Synthese des Homologues d'Amino-2 cis-Perhydroisoindolinedione-1, 3

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抄録

Les auteurs ont poursuivi des reactions de cyclisation entre l'anhydride cis-perhydrophtalique (I) et de l'hydrazine (libre ou substituee) ou de l'hydrazide carboxylique ou sulfonique. En confirmation de sa structure sur les produits reactionels, ils ont conclu qu'on peut obtenir, apres cette forme de reaction, une systeme pentagonale telle que l'amino-2 cis-perhydroisoindolinedione-1, 3, excepte en cas de la cyclisation par de l'hydrazine N, N'-disubstituee.

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