抗菌性シランカップリング剤の細胞毒性 Cytotoxicities of Antibacterial Silane Coupling Agents

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著者

    • 三宅 香 MIYAKE Kaori
    • 神奈川歯科大学口腔治療学講座保存修復学分野 Division of Restorative Dentistry, Department of Oral Medicine, Kanagawa Dental College
    • 大橋 桂 OHASHI Katsura
    • 神奈川歯科大学口腔治療学講座保存修復学分野 Division of Restorative Dentistry, Department of Oral Medicine, Kanagawa Dental College
    • 二瓶 智太郎 NIHEI Tomotaro
    • 神奈川歯科大学口腔治療学講座保存修復学分野 Division of Restorative Dentistry, Department of Oral Medicine, Kanagawa Dental College
    • 清水 統太 SHIMIZU Tota
    • 神奈川歯科大学顎口腔機能修復科学講座有床義歯補綴学分野 Division of Prosthetics, Department of Oral and Maxillofacial Rehabilitation, Kanagawa Dental College
    • 寺中 敏夫 TERANAKA Toshio
    • 神奈川歯科大学口腔治療学講座保存修復学分野 Division of Restorative Dentistry, Department of Oral Medicine, Kanagawa Dental College

抄録

われわれは歯質ならびに材料表面の表面自由エネルギーを低下させ,かつ耐酸「生を付与することができる表面改質剤を開発し,プラークの付着,形成ならびに歯質の脱灰を抑制して,齲蝕および歯周疾患を予防することを目的として研究を進めてきた.本研究では,材料表面への抗菌性の付与を目的として新規に合成した第4級アンモニウム塩の構造を有するシランカップリング剤N-allyl-N-decyl-N-methyl-N-trimethoxysilyl-propylammonium iodide (10-I),およびN-allyl-N-methyl-N-trimethoxysilylpropyl-N-octadecylammonium iodide (18-I)の生体為害作用の有無を細胞毒性試験により評価を行った.20mmol/lに調製した10-Iおよび18-Iで表面改質したガラス板を細胞培養液に浸漬し,37℃,5%CO<sub>2</sub>インキュベーター中で24時間抽出した.これを100%抽出液として培養液で段階希釈し,検体試験液を作製した.培養は組織培養用プラスチックプレートに100個/ml/wellに調製したチャイニーズハムスター肺由来線維芽細胞を0.5ml/well播種し,37℃,5%CO<sub>2</sub>インキュベーター中で6時間培養した.培養後,各濃度の検体試験液を0.5ml/wellずつ加え培養し,6日後に0.1%メチレンブルー溶液で染色して,細胞数50個以上のコロニーを計測した.細胞毒性評価は,50%コロニー形成阻害濃度(IC<sub>50</sub>)を求めた.その結果,18-1のIC<sub>50</sub>は18.8%であり,中程度の細胞毒性を有することが示された.10-1は100%抽出液においても細胞のコロニー形成を阻害せず,IC<sub>50</sub>は>100%であった.

We have considered that decreasing the surface free energy of the tooth surface may help prevent caries and periodontal disease. Recently, we successfully synthesized two antibacterial silane coupling agents, N-allyl-N-decyl-N-methyl-N-trimethoxysilylpropylammonium iodide (10-I) and N-allyl-N-methyl-N-trimethoxysilylpropyl-N-octadecylammonium iodide (18-I). The aim of this study was to investigate the cytotoxicities of these modifier agents. Glass plates were dipped in 20 mmol/l of 10-I and 18-I solutions for 1 hour at 20℃, and then were sterilized with ethylene oxide gas for 24 hours at 35℃. The modified glass plates were immersed in cell culture medium (MO5) for 24 hours at 37℃ to examine the toxicity of the extraction procedure. The extracted medium (100%) was diluted with the MO5 into ten different concentrations (0.5-50%). 0.5 ml of the V79 cell suspension (100 cells/ml) was seeded on a 24-well cell culture plate and pre-incubated for 6 hours at 37℃ in a 5% CO<sub>2</sub> atmosphere. After removal of MO5, 0.5 ml of the extracts containing MO5 was poured onto the cell culture of V79 cells. After 6-day cultivation, cells were stained with 0.1% methylene blue solution, and calculated. The cytotoxicities of various modified agents were evaluated according to the 50% inhibitory concentration (IC<sub>50</sub>). The IC<sub>50</sub> value of 18-I was 18.8%, while that of 10-I was more than 100%. These results suggest that 10-I has no cytotoxicity, whereas 18-I has moderate cytotoxicity.

収録刊行物

  • 日本歯科保存学雑誌

    日本歯科保存学雑誌 54(6), 393-398, 2011

    特定非営利活動法人 日本歯科保存学会

参考文献:  18件中 1-18件 を表示

被引用文献:  1件中 1-1件 を表示

各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    110009419167
  • NII書誌ID(NCID)
    AN00191201
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    ART
  • ISSN
    0387-2343
  • データ提供元
    CJP書誌  CJP引用  NII-ELS  J-STAGE 
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