Catalytic Enantioselective Methylene C(sp<sup>3</sup>)−H Amidation of 8‐Alkylquinolines Using a Cp*Rh<sup>III</sup>/Chiral Carboxylic Acid System

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タイトル別名
  • Catalytic Enantioselective Methylene C(sp(3))-H Amidation of 8-Alkylquinolines Using a Cp*Rh-III/Chiral Carboxylic Acid System

抄録

Catalytic enantioselective directed methylene C(sp(3))-H amidation reactions of 8-alkylquinolines using a Cp*Rh-III/chiral carboxylic acid (CCA) hybrid catalytic system are described. A binaphthyl-based chiral carboxylic acid efficiently differentiates between the enantiotopic methylene C-H bonds, which leads to the formation of C-N bonds with good enantioselectivity.

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