β-Selective D-Psicofuranosylation of Pyrimidine Bases and Thiols

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抄録

N-Glycosidation of D-psicofuranosyl donor 1 with pyrimidine bases took place β-selectively in a β/α-ratio of 8:1 ~ 7:1. For S-glycosidation, 3,4-O-(3-pentylidene)-protected D-psicofuranosyl donor 15 was effective to increase β-selectivity up to 7:1.

HETEROCYCLES, 97(2), pp.729-743; 2018

収録刊行物

  • HETEROCYCLES

    HETEROCYCLES 97 (2), 729-743, 2018-03-05

    日本複素環化学研究所

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