原発性非小細胞肺癌におけるＷｎｔシグナルとＥＧＦＲシグナルの同期的異常

• 鈴木 実

  千葉大学呼吸器外科

• 重松 久之

  岡山医療センター胸部外科

• 中島 崇裕

  千葉大学呼吸器外科

• 本橋 新一郎

  千葉大学呼吸器外科

• 関根 康雄

  千葉大学呼吸器外科

• 渋谷 潔

  千葉大学呼吸器外科

• 飯笹 俊彦

  千葉大学呼吸器外科

• 廣島 健三

  千葉大学診断病理

• 中谷 行雄

  千葉大学診断病理

• 藤沢 武彦

  千葉大学呼吸器外科

• 吉野 一郎

  千葉大学呼吸器外科

書誌事項

タイトル別名

• Synchronous Alterations of Wnt and EGFR Signaling Pathways Through Aberrant Methylation and Mutation in Non-small Cell Lung Cancer

抄録

目的．非小細胞肺癌においてWntシグナルとEGFRシグナルの異常亢進について包括的に検討した．対象と方法．238例の非小細胞肺癌手術症例でWntシグナル関連遺伝子（sFRP-1，sFRP-2，sFRP-5，Wif-1，Dkk-3）の異常メチル化とEGFR·KRAS変異を調べた．うち91例でβカテニンの免疫組織学的検討を行った．結果．腫瘍特異的なWntシグナル関連遺伝子異常メチル化を高頻度に認めた（13∼52%）．sFRP-2異常メチル化は女性，非喫煙者，腺癌に高頻度に認めた．Dkk-3異常メチル化は腺癌症例で予後不良因子となった．EGFR変異とβカテニン核内異常集積に相関を認めた．KRAS変異とWntシグナル関連遺伝子異常メチル化に相関を認めた．Wntシグナル関連遺伝子異常メチル化のない症例ではEGFR変異は予後良好因子となった．結論．上記所見はWntシグナルとEGFRシグナルの同期的異常の存在を示唆し，本研究は非小細胞肺癌治療の基礎的データとなることが期待される．<br>

収録刊行物

• 肺癌

  肺癌 49 (4), 416-421, 2009

  特定非営利活動法人 日本肺癌学会

キーワード

• 肺癌
• 異常メチル化
• EGFR
• Wnt

詳細情報

• CRID: 1390282679658787840
• NII論文ID: 130000123007
• DOI: 10.2482/haigan.49.416
• ISSN: 13489992
• ISSN: 03869628
• Web Site: http://www.jstage.jst.go.jp/article/haigan/49/4/49_4_416/_pdf
• Web Site: https://search.jamas.or.jp/link/ui/2010014192
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • JaLC
  • Crossref
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可