体幹部,下肢に多数の皮下結節で発症したsubcutaneous panniculitis‐like T‐cell lymphomaの1例 A case of subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) with multiple subcutaneous nodules on the trunk and lower limbs

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著者

抄録

22歳, 男性。初診の1ヵ月前から37度台の発熱と腹部と大腿部に皮下腫瘤を自覚し, 抗生剤内服を行うも解熱せず。皮下腫瘤が多発してきたため悪性リンパ腫を疑われて当科を受診した。病理組織学的に病変は皮下脂肪織炎様であり, 浸潤する細胞は異型性を有するリンパ球様細胞, 免疫染色ではCD8 (+) , CD56(-) , TIA-1 (+) を示しTCRcβ1の遺伝子再構成が確認された。皮下脂肪織炎様T細胞リンパ腫と診断しbi-weekly THP-COP療法を8サイクル行い, 皮下腫瘤は消退し, 寛解状態となる。寛解後39ヵ月間経過するもリンパ腫の再発やsoluble interleukin-2 receptor (sIL-2R) 値の上昇も認めない。

The patient, was a 22-year-old man. Presented with a month-long history of increasing subcutaneous nodules on his trunk and lower limbs, and a fever unresponsive to antibiotics. Histologically, lesions were composed of atypical lymphoid cells and macrophage infiltration, and they were mainly present in subcutaneous adipose tissue. These lymphoid cells were positive for CD3, CD8, TIA-1 and negative for CD 56 and CD 79a. Southern blot analysis of the TCR gene disclosed that these cells were derived from α/β T-cells. After diagnosis, the nodules disappeared with Bi-weekly THP-COP therapy (×8). They have shown no recurrence for 39 months. [<i>Skin Cancer (Japan)</i> 2008; 23: 130-133]

収録刊行物

  • Skin Cancer

    Skin Cancer 23(2), 130-133, 2008

    The Japanese Skin Cancer Society

各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    130001078870
  • 本文言語コード
    JPN
  • ISSN
    0915-3535
  • データ提供元
    J-STAGE 
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