細胞性免疫及び細胞抗体 GELLULAR IMMUNITY AND ITS ANTIBODY IN MONONUCLEAR PHAGOCYTES

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Abstract

<I>Salmonella enteritidis</I>の生菌により過免疫を受けたマウス (強力生菌免疫マウス) は, 同じ菌の強毒株の感染に対して強い感染死防禦能を獲得している。正常マウス又は死菌ワクチンで免疫されたマウスの単核喰細胞は, 組織培養下での<I>S.enteritidis</I>強毒株の感染に対して抵抗性がなく, 細胞内での菌の増殖を許し, 細胞の崩壊を起すのに対し, 強力生菌免疫マウスの腹腔, 肝及び皮下から取り出された単核喰細胞は, 血清抗体の関与無しに, 菌感染に対して抵抗性を持ち, 細胞内での菌の増殖を阻止し, 細胞の崩壊を免がれる。この様な細胞の菌感染に対する抵抗を細胞性免疫と呼んでいる。<BR>強力生菌免疫マウスの腹腔単核喰細胞には細胞性免疫が認められると同時に, immune transfer及びimmune adherence hemagglutination法により, 細胞抗体が証明される。本報に於いては, 細胞抗体の特異性, 細胞抗体による菌の増殖阻止及び抗体の免疫化学的性質について報告する。

Mononuclear phagocytes of mice hyperimmunized with live vaccine of <I>Salmonella enteritidis</I> inhibited intracellular multiplication of a virulent strain of the same organism and resisted cell degeneration caused by phagocytosis of bacteria, in the absence of antibody in cell culture medium. This was referred to as cellular immunity. According to the immune transfer and immune adherence hemagglutination technique, the cellular antibody was detectible in abdominal mononuclear phagocytes of immunized mice. The cellular antidody inhi bited the growth of a virulent strain of <I>S. enteritidis</I> with the aid of comlement and lysozyme, either on the nutrient agar plate or in the nonimmunized mononuclear phagocytes of normal mice. This antibody was not detectible in the serum of mice hyperimmunized with live vaccine or in themononuclar phagocytes immunized with killed vaccine of <I>S. enteritidis</I>. This antibody was extracted from abdominal mononuclear phagocytes of mice hyperimmunized with live vaccine and proved to bemacroglobulin by ultracentrifugal analysis

Journal

  • The KITAKANTO Medical Journal

    The KITAKANTO Medical Journal 17(2), 100-105, 1967

    The Kitakanto Medical Society

Codes

  • NII Article ID (NAID)
    130003689427
  • NII NACSIS-CAT ID (NCID)
    AN0005179X
  • Text Lang
    UNK
  • ISSN
    0023-1908
  • NDL Article ID
    8158987
  • NDL Source Classification
    ZS7(科学技術--医学)
  • NDL Call No.
    Z19-138
  • Data Source
    NDL  J-STAGE 
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