抄録
6-Bromo-Nb-methoxycarbonyltryptamine (7) was prepared from 5-nitropyrroloindole (4a) by a series of reactions : reduction, bromination, deamination, and ring opening. Prenylation of 7 with an excess dimethylallyl bromide gave the 3a, 8-diprenylpyrroloindole (8). Hydrolysis of 8 followed by methylation with MeI-K2CO3-acetone provided (±)-flustramine B.
収録刊行物
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- CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN
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CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 31 (5), 1806-1808, 1983
公益社団法人 日本薬学会
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キーワード
詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390282679142056320
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- NII論文ID
- 130003769322
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- COI
- 1:CAS:528:DyaL3sXlsVShs78%3D
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- ISSN
- 13475223
- 00092363
- http://id.crossref.org/issn/00092363
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- 本文言語コード
- en
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- データソース種別
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- JaLC
- Crossref
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可