化学療法に伴う非抱合型高ビリルビン血症の遺伝的背景について

• 岩井 勝

  滋賀医科大学小児科

• 丸尾 良浩

  滋賀医科大学小児科

• 馬場 典子

  滋賀医科大学小児科

• 藤野 英俊

  滋賀医科大学小児科

• 多賀 崇

  滋賀医科大学小児科

• 佐藤 浩

  滋賀医科大学生物学

• 太田 茂

  滋賀医科大学小児科

書誌事項

タイトル別名

• Genetic Background of Chemotherapy-Induced Unconjugated Hyperbilirubinemia.

抄録

Chemotherapy for malignant neoplasms sometimes causes unconjugated hyperbilirubinemia without liver dysfunction. We examined the bilirubin UDP-glucuronosyltransferase gene (UGT1A1) from three leukemic patients in whom chemotherapy evoked a hyperbilirubinemic response. The gene of three patients revealed an identical heterozygous missense mutation in exon 1 (G71R). Thus mutation of UGT1A1 may be the genetic cause of chemotherapy-induced unconjugated hyperbilirubinemia.

収録刊行物

• 日本小児血液学会雑誌

  日本小児血液学会雑誌 14 (3), 117-120, 2000

  特定非営利活動法人　日本小児血液・がん学会

キーワード

• chemotherapy
• unconjugated hyperbilirubinemia
• bilirubin UDP-glucuronosyltransferase (UGT1A1)
• Gilbert's syndrome

詳細情報

• CRID: 1390001204341610240
• NII論文ID: 130004345642
• NII論文ID: 10029309090
• NII書誌ID: AN10080852
• DOI: 10.11412/jjph1987.14.117
• ISSN: 18844723
• ISSN: 09138706
• Web Site: https://search.jamas.or.jp/link/ui/2001008152
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • JaLC
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可