Ｃ群色素性乾皮症

• 盛岡 奈緒子

  東京大学医学部皮膚科学教室

• 大塚 藤男

  東京大学医学部皮膚科学教室

• 菊池 かな子

  東京大学医学部皮膚科学教室

• 石橋 康正

  東京大学医学部皮膚科学教室

• 大原 国章

  虎の門病院皮膚科

• 藤原 美定

  神戸大学医学部放射線基礎医学教室

書誌事項

タイトル別名

• A case of xeroderma pigmentosum complementation group C.

抄録

29歳男子。10歳頃より日光裸露部に小色素斑が多発。11歳時, 右鼻翼に基底細胞上皮腫, 25歳時, 左角膜に扁平上皮癌を生じた。基底細胞上皮腫は局所再発傾向が強く, 難治であつた。神経症状は認めなかつた。患者由来培養皮膚線維芽細胞は10J/m²の紫外線誘発不定期DNA合成(unscheduled DNA synthesis, 以下UDS)が正常人の45%と低下しており, 相補性テストでC群色素性乾皮症(xeroderma pigmentosum, 以下XP)と診断した。同培養細胞は紫外線の致死効果に対し, 高い感受性を示したが, 他のC群患者由来の細胞と比較すると, やや感受性が低かつた。

収録刊行物

• 西日本皮膚科

  西日本皮膚科 53 (1), 7-10, 1991

  日本皮膚科学会西部支部

キーワード

• Dermatology

詳細情報

• CRID: 1390282679270561792
• NII論文ID: 130004473632
• DOI: 10.2336/nishinihonhifu.53.7
• ISSN: 18804047
• ISSN: 03869784
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • JaLC
  • Crossref
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可