成人急性非リンパ性白血病のDCTP (I)寛解導入療法

DOI Web Site PubMed 被引用文献1件
  • 小林 直
    癌研究会附属病院化学療法科兼癌化学療法センター臨床部
  • 小川 一誠
    癌研究会附属病院化学療法科兼癌化学療法センター臨床部
  • 稲垣 治郎
    癌研究会附属病院化学療法科兼癌化学療法センター臨床部
  • 堀越 昇
    癌研究会附属病院化学療法科兼癌化学療法センター臨床部
  • 江崎 幸治
    東京慈恵会医科大学第三内科
  • 井上 雄弘
    癌研究会附属病院化学療法科兼癌化学療法センター臨床部
  • 相羽 恵介
    癌研究会附属病院化学療法科兼癌化学療法センター臨床部
  • 永田 隆樹
    癌研究会附属病院化学療法科兼癌化学療法センター臨床部
  • 知念 俊昭
    癌研究会附属病院化学療法科兼癌化学療法センター臨床部
  • 倉石 安庸
    東京慈恵会医科大学第三内科
  • 目黒 定安
    東京慈恵会医科大学第三内科
  • 市場 謙二
    東京慈恵会医科大学第三内科
  • 阿部 正和
    東京慈恵会医科大学第三内科

書誌事項

タイトル別名
  • DCTP (I) Combination Chemotherapy of Adult Acute Non-Lymphocytic Leukemia
  • セイジン キュウセイ ヒ リンパセイ ハッケツビョウ ノ DCTP I カンカ

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抄録

Twenty five patients with acute non-lymphocytic leukemia were treated with DCTP (I) regimen consisting of daunomycin 40 mg/m2 IV on day 1, cytosine arabinoside 40 mg/m2 diluted with 500 ml of 5% glucose by drip infusion twice a day for 5 days, 6-thioguanine 60 mg/m2/day orally for 10 days and prednisolone 60 mg/m2/day orally for 5 days. This regimen was repeated in every 2∼3 weeks intervals untill obtaining complete remission and maintenance therapy was principally the repetition of the same regimen in every one or two months.<br>The complete remission rate was 79% in 24 evaluable patients but 83% in 18 previously untreated patients. The median duration of remission was 28 weeks and median survival time was 56 weeks in responders, whereas it was 6 weeks in non-responders.<br>Hematologic toxicity was a dose limiting factor but this was clinically manageable. However hepatotoxicity was occured in 64% of patients but in the majority of patients this was moderate and reversible, and this toxicity seemed to be relating to blood transfusion in most patients.<br>DCTP (I) combination chemotherapy is highly effective for the remisson induction of adult ANLL. However further studies in order to improve the duration of remission are necessary in future.

収録刊行物

  • 臨床血液

    臨床血液 23 (11), 1681-1688, 1982

    一般社団法人 日本血液学会

被引用文献 (1)*注記

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