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抄録
【目的】発症早期かつ未治療の関節リウマチ（rheumatoid arthritis, RA）の患者の末梢血におけるヘルパーT細胞をTh17細胞分画およびこの分画細胞のサイトカインの発現を解析する．【対象と方法】当科受診の早期RA 5例（罹病期間6ヶ月以下），罹病期間24ヶ月の未治療RA 1例および変形性関節症（OA）8例の末梢血におけるヘルパーT細胞をMACS法によりCD4+CD45RO+に分離したのちフローサイトメトリー法によりCCR6, CXCR3, CD161, IL-17, IFNγの発現を解析した．Human Immunology Project（Maecker et al. Nat Rev Immunol. 2012）によりTh17は細胞表面マーカーにより同定した．さらにCD161はヒトTh17の新規マーカーと報告されており（Cosmi et al. JEM 2008），CD161の発現も検討した．【結果】1）CCR6およびCXCR3の発現で4分割した場合，CCR6+CXCR3-分画にIL-17産生細胞の約80％が認められた．この分画のIL-17産生細胞の約80％はCD161+細胞であった．2）IFNγ+Th17細胞のmemory Th細胞に対する比率はRAとOAの間に統計学的有意差は認められなかったがRAではOAよりも少ない傾向が認められた．3）RAのIFNγ+Th17細胞のmemory Th細胞に対する比率は血清抗CCP抗体値と負の相関を示した．【結論】早期RAにおいてはIFNγ産生Th17細胞比が抗CCP抗体値と関連している可能性が示唆された．
収録刊行物
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- 日本臨床免疫学会会誌
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日本臨床免疫学会会誌 38 (4), 317b-317b, 2015
日本臨床免疫学会