2光子スピニングディスク共焦点顕微鏡による3Dライブイメージング  [in Japanese] Two-photon spinning disk confocal microscopy of living cells and tissues  [in Japanese]

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Author(s)

    • 村田 隆 Murata Takashi
    • 自然科学研究機構・基礎生物学研究所・生物進化研究部門|総合研究大学院大学・生命科学研究科・基礎生物学専攻 Division of Evolutionary Biology, National Institute for Basic Biology|Department of Basic Biology, School of Life Sciences, SOKENDAI
    • 長谷部 光泰 Hasebe Mitsuyasu
    • 自然科学研究機構・基礎生物学研究所・生物進化研究部門|総合研究大学院大学・生命科学研究科・基礎生物学専攻 Division of Evolutionary Biology, National Institute for Basic Biology|Department of Basic Biology, School of Life Sciences, SOKENDAI

Abstract

生きている組織や細胞の立体情報を取得し,その内部構造の動態を解析することが可能なら,平面のみで解析する場合に比べて非常に多くの情報が得られる.2光子励起とスピニングディスク共焦点顕微鏡を組み合わせた2光子スピニングディスク共焦点顕微鏡は,高速かつ高解像度で生きている組織や細胞の光学切片像を取得して立体再構築を行うことに適している.この顕微鏡を用いることにより根端分裂組織内部の微小管動態など,組織内の細胞で微細構造の動態が明らかになると期待される.

Analyses of cellular and subcellular dynamics in living cells and tissues with their three-dimensional (x, y, z) structural information are superior to those with single-plane information. Two-photon spinning disk confocal microscopy is a good method for taking spatially and temporally high-resolution images for reconstruction of three-dimensional view. By using this method, we expect elucidation of dynamics of intracellular structures in a tissue, such as microtubule dynamics in cells inside of a root apical meristem.

Journal

  • PLANT MORPHOLOGY

    PLANT MORPHOLOGY 27(1), 27-32, 2015

    The Japanese Society of Plant Morphology

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