非分割型生物発光イメージングプローブの開発と応用  [in Japanese] Splitting-free Bioluminescence Imaging Probes and Their Applications  [in Japanese]

Access this Article

Search this Article

Author(s)

    • 金 誠培 KIM Sung Bae
    • 国立研究開発法人産業技術総合研究所つくばセンター西事業所環境管理研究部門環境計測技術研究グループ Research Institute for Environmental Management Technology, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)
    • 藤井 理香 FUJII Rika
    • 国立研究開発法人産業技術総合研究所つくばセンター西事業所環境管理研究部門環境計測技術研究グループ Research Institute for Environmental Management Technology, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)

Abstract

生体内で起こる細胞内分子イベントの可視化は,病理現象の解明,新薬開発,毒性評価に資する要素技術であることから,医・薬学,生物学,環境科学,化学分野共通の研究テーマとされている.しかしながら生体内分子イベントは,一般的に一過性イベントであり発光信号を伴わないため,非侵襲的な分析が困難である.その代案として発光信号を放つ蛍光タンパク質や生物発光酵素(レポーター)を用いた分子イメージング技術が最近20年間飛躍的発展を遂げてきた.この技術は大きく分けて(1)レポータータンパク質を二分割し条件依存的に元に戻す手法(タンパク質断片相補アッセイ)と(2)レポータータンパク質の全長を用いる手法に大別される.本総説では後者のレポータータンパク質全長をそのまま用いた分子イメージング手法を中心に当該技術全般を概説する.

Molecular imaging is recited as a key technology to access the molecular events inside living subjects and is thus a primary research interest among the fields of medicine, pharmacy, biology, environmental science, and chemistry. Molecular imaging provides an ideal toolbox to tackle such multidisciplinary issues including investigation of pathological phenomena, development of new drugs, evaluation of toxicity, <i>etc.</i> However, noninvasive access to such molecular events is a mission impossible as the molecular events occur temporally and do not accompany any detectable optical radiation. During the past decades, a dramatic progress has been achieved in the imaging technology with fluorescent proteins and luciferases, called "reporter". This technology may be categorized into two major groups: (1) a method to temporarily split the reporter protein into two fragments and reconstitute them conditionally, called protein-fragment complementation assay (PCA), and (2) a method to make use of the full length of the reporters as is, <i>i.e.</i>, splitting-free. The authors highlight the later molecular imaging strategy utilizing full-length reporter proteins.

Journal

  • BUNSEKI KAGAKU

    BUNSEKI KAGAKU 65(7), 361-369, 2016

    The Japan Society for Analytical Chemistry

Codes

  • NII Article ID (NAID)
    130005253342
  • NII NACSIS-CAT ID (NCID)
    AN00222633
  • Text Lang
    JPN
  • ISSN
    0525-1931
  • NDL Article ID
    027566074
  • NDL Call No.
    Z17-9
  • Data Source
    NDL  J-STAGE 
Page Top