銅触媒を用いたベンジル位炭素－水素結合のアミノ化によるイソインドリノンの合成

• 山本 千秋

  大阪大学大学院工学研究科応用化学専攻(三浦研究室)

• 高松 一貴

  大阪大学大学院工学研究科応用化学専攻(三浦研究室)

• 平野 康次

  大阪大学大学院工学研究科応用化学専攻(三浦研究室)

• 三浦 雅博

  大阪大学大学院工学研究科応用化学専攻(三浦研究室)

書誌事項

タイトル別名

• Copper-catalyzed intramolecular benzylic C-H amination for the synthesis of isoindolinones

抄録

イソインドリノン骨格は天然物化合物中や生理活性を有する化合物中に多く見られ、その効率的合成法の開発は重要な研究課題となっている。特に最近、炭素－水素結合切断を伴う分子内直接アミノ化反応が、その高い効率性から注目を集めている。今回、適切な銅触媒と酸化剤存在下、基質としてアミノキノリン型の二座配向基を有するベンズアミド類を用いると、ベンジル位炭素－水素結合の切断を伴う分子内アミノ化反応が進行し、イソインドリノンが得られることを見出した。 

収録刊行物

• 石油学会 年会・秋季大会講演要旨集

  石油学会 年会・秋季大会講演要旨集 2016f (0), 157-, 2016

  公益社団法人 石油学会

詳細情報

• CRID: 1390001205586924032
• NII論文ID: 130005295740
• DOI: 10.11523/sekiyu.2016f.0_157
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • JaLC
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可